2011年12月31日国家局消息，为规范保健食品新功能产品申报与审评工作，国家食品药品监督管理局保健食品化妆品监管司组织拟订了《保健食品新功能产品申报与审评指南（征求意见稿）》。经2011年9月公开征求意见，将其分成...
医药产业行业资讯；保健品行业编者按：2013年11月11日，国家食药总局发布了《保健食品再注册技术审评要点（征求意见稿）》。此前，国家食药总局曾于2010年9月26日印发过《保健食品再注册技术审评要点》。关于征求《保健食品再注册技术审评要点（征求意...
医药产业行业资讯；保健品行业...养胃，清热养阴之功效［1］。某企业拟开发利用其作为保健食品，为评价其食用安全性，我们进行了急性毒性试验、Ames试验、小鼠骨髓微核试验、小鼠精子畸形试验和30d喂养试验。1材料和方法11材料金斛春冲剂，人体每日推...
参考资料医源资料库；在线期刊；中国热带医学杂志；2005年第5卷第2期...量。 4.4食品保健作用的检测及评价应由卫生部认定的保健食品功能学检验机构承担。 附加说明 -------------------------------------------------------------------------------- 本程序和检验方法由卫生部卫生监督司提出。 本程...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱分析实例【摘要】目的研究超细三七粉胶囊作为保健食品的安全性。方法通过急性毒性试验，Ames试验，小鼠骨髓微核试验，小鼠精子畸形试验、30天喂养试验，观察超细三七粉胶囊的毒理作用。结果雌雄大、小鼠急性经口LD5010000mg/kg体重...
参考资料合作平台；在线期刊；中华现代中西医杂志；2004年第2卷第5期；论著拼音：bǎojiànshípǐnzhùcèguǎnlǐbànfǎ（shìxíng）《保健食品注册管理办法（试行）》经国家食品药品监督管理局局务会审议通过，自2005年7月1日起施行。第一章总则第一条为规范保健食品的注册行为，保证保健食品的质量，保障...
词条法规文件... 第19号 《保健食品注册管理办法（试行）》经国家食品药品监督管理局局务会审议通过，现予公布，自2005年7月1日起施行。 ...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；食品法规编者按：2010年7月23日，国家药监局公布了《关于保健食品再注册工作有关事宜》的通知后，各地药监局已陆续开展了保健食品再注册工作。2010年9月26日，国家食品药品监督管理局印发了《保健食品再注册技术审评要点》。进一...
医药产业行业资讯；保健品行业2010年8月31日，国家食品药品监督管理局发布了《保健食品再注册技术审评要点（征求意见稿）》。《意见稿》明确了保健食品再注册定义、技术审评原则、配方技术审评要点、名称技术审评要点、标签、说明书技术审评要点、...
医药产业行业资讯；保健品行业2010年8月3日，国家药监局发布了《保健食品试验检验机构认定管理办法（征求意见稿）》。2010年9月10日，国家药监局再次发布《保健食品注册检验机构资格认定管理办法（征求意见稿）》、《保健食品注册检验机构资格认定规...
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