根据《保健食品注册管理办法（试行）》，为指导、规范保健食品申报与评审工作，我局制定了《保健食品注册申报资料项目要求（试行）》，自2005年7月1日起执行，现予以通告。 ...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；食品法规国食药监注[2005]203号 根据《保健食品注册管理办法（试行）》，为指导、规范保健食品申报与评审工作，我局制定了《保健食品注册申报资料项目要求（试行）》，自2005年7月1日起执行，现予以通告。 ...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；食品法规《保健食品良好生产规范》(GB17405—1998)已于1998年以卫通［1998］第15号通告颁布，并于1999年1月1日起实施。我国食品企业在实施良好操作规范(GMP)方面还缺乏经验，笔者经过对规范的认真学习，结合实际提出部分该规范实施的建...
参考资料合作平台；医学论文；预防医学与公共卫生学论文；营养与食品卫生学...药品监督管理局（药品监督管理局）： 即将颁布的《保健食品注册管理办法（试行）》明确规定，国家食品药品监督管理局认定的检验机构承担保健食品试验、样品检验和复核检验的工作。为规范检验机构的试验和检验的行...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；食品法规... 第19号 《保健食品注册管理办法（试行）》经国家食品药品监督管理局局务会审议通过，现予公布，自2005年7月1日起施行。 ...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；食品法规...和卫生管理方面的基本技术要求。 本标准适用于所有保健食品生产企业。 2 引用标准 下列标准所包含的条文，通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时，所示版本均为有效。所有标准都会被修订...
参考资料医源资料库；食品质量管理体系；GMP良好操作规范根据《保健食品注册管理办法（试行）》，为规范、统一营养素补充剂等申报与审评行为，我局制定了《营养素补充剂申报与审评规定（试行）》、《真菌类保健食品申报与审评规定（试行）》、《益生菌类保健食品申报与审评...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规...所适应的年龄段、产品说明、配料表营养成分、有无宣传功效成分、标注的产品执行标准等。 1.2.2产品来源调查来源渠道，包括厂家直接供货、总经销供货、周边批发市场供货。 1.2.3产品索证是否索取卫生许可证、同批次检...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华医药杂志；2006年第6卷第7期国食药监注[2005]202号 根据《保健食品注册管理办法（试行）》，为规范、统一营养素补充剂等申报与审评行为，我局制定了《营养素补充剂申报与审评规定（试行）》、《真菌类保健食品申报与审评规定（试行）》、《益生...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；食品法规...于临床［3～6］，但其是否可以作为主要的功效因子用于保健食品的生产中，目前尚未见报道，因此我们采用了以乳果糖为主要成分的保健食品，进行其通便作用的人体试食试验研究，现将结果报告如下。 1材料与方法 1.1...
参考资料医源资料库；在线期刊；中国热带医学杂志；2008年第8卷第4期