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  • SFDA印发保健食品注册申报资料项目要求补充规定

    编者按:2011年1月12日,国家药监局为进一步规范保健食品申报与审评工作,根据《保健食品注册管理办法(试行)》、《保健食品产品技术要求规范》,对保健食品注册申报资料项目要求作了补充规定。包括:感官要求、鉴别...

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  • 《保健食品再注册技术审评要点(征求意见稿)》

    编者按:2013年11月11日,国家食药总局发布了《保健食品再注册技术审评要点(征求意见稿)》。此前,国家食药总局曾于2010年9月26日印发过《保健食品再注册技术审评要点》。关于征求《保健食品再注册技术审评要点(征求意...

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  • 国家药监局:印发《保健食品再注册技术审评要点》

    编者按:2010年7月23日,国家药监局公布了《关于保健食品再注册工作有关事宜》的通知后,各地药监局已陆续开展了保健食品再注册工作。2010年9月26日,国家食品药品监督管理局印发了《保健食品再注册技术审评要点》。进一...

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  • SFDA征求《保健食品再注册技术审评要点》意见稿

    2010年8月31日,国家食品药品监督管理局发布了《保健食品再注册技术审评要点(征求意见稿)》。《意见稿》明确了保健食品再注册定义、技术审评原则、配方技术审评要点、名称技术审评要点、标签、说明书技术审评要点、...

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  • 征求《保健食品注册申报资料项目要求补充规定》

    编者按:2010年10月21日,国家药监局发布了《保健食品注册申报资料项目要求补充规定(征求意见稿)》。旨在进一步加强和规范保健食品注册管理工作,提高保健食品质量安全控制水平。该意见稿对保健食品注册申报资料项目...

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  • 征求:《保健食品命名规定(修订稿)》等意见函

    编者按:2011年9月21日,国家药监局发布了《保健食品命名规定(修订稿)》和《保健食品新功能产品申报与审评规定(征求意见稿)》,公开征求意见。截止日期为2011年10月8日。关于征求《保健食品命名规定(修订稿)》等意...

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  • 保健食品新功能产品申报与审评规定再征求意见

    2011年12月31日国家局消息,为规范保健食品新功能产品申报与审评工作,国家食品药品监督管理局保健食品化妆品监管司组织拟订了《保健食品新功能产品申报与审评指南(征求意见稿)》。经2011年9月公开征求意见,将其分成...

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  • 专家谈:降血脂类产品申报面面观[王成亚]

    ...时也使整个行业资源受到损害。尤其是今年政府将加大对保健食品的广告宣传的监管力度,这类生产企业在生产、经营将面临诸多挑战!有鉴于此,《中国健康产品网(庶正健康)》特别邀请本网站董事长、原中国营养学会秘书...

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  • 《保健食品注册检验机构资格认定管理办法》意见

    2010年8月3日,国家药监局发布了《保健食品试验检验机构认定管理办法(征求意见稿)》。2010年9月10日,国家药监局再次发布《保健食品注册检验机构资格认定管理办法(征求意见稿)》、《保健食品注册检验机构资格认定规...

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  • CFDA:《营养素补充剂管理规定(征求意见稿)》

    ...求》、《营养素补充剂名单质量要求(婴幼儿)》、《保健食品允许使用的辅料名单》。鼓励保健食品企业、行业协会、学会、专家等参与修订完善工作。第四条营养素补充剂的样品试制应当连续规模化生产三批样品,生产车...

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