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  • 红细胞促生成素烙上黑色警告印记

    ...国FDA在2007年3月9日宣布Amgen(AMGN)和JohnsonJohnson(JNJ)的红细生成素将携带“黑色警告”,这是处方最强的安全警告。早在1989年美国首先上市第一个重组红细生成素Epogen(AMGN),现有的5个“红素”中4个是“重磅炸弹...

    医药产业药品天地;药界风云;数据与行业分析
  • 重组人类促红细胞生成素-β

    【别名】罗可曼,重组人类红细生成素-β,重组人类红细生成素-β,倍他依泊汀,生血素【外文名】Recombinanthumanerythropoietinbeta,Recormon【适应症】罗可曼适用于因慢性肾衰竭引致贫血的透析病人。罗可曼适用于治疗非透析肾...

    健康药品天地;家庭药箱;药品说明书
  • 美药监局最严重警告强生贫血药存在致命风险

    ...生产的“Epogen”和“Aranesp”。据悉,这三种品均为红细生成素,它们都可以增加红细胞的数量。FDA表示,高剂量的这些红细生成素可导致血栓、心肌梗死、心脏病和肾衰竭,所以要求医生在临床应用时必须谨慎小心...

    医药产业医药经济;环球
  • 年产能力已超过500万支EPO续写神话正当时

    ...EPOEPO(益比奥)为英语erythropoietin的缩写语,中文为“红细生成素”或“红素”。据国外报道,早在1906年,西方生理学家就已发现人体内存在的EPO主要来源于肾脏(后来有人发现人的肝脏里也能合成少量EPO)。EPO属于“糖...

    医药产业药品天地;药界风云;数据与行业分析
  • 美药监局发出最严重警告强生贫血药存致死风险

    ...生产的“Epogen”和“Aranesp”。据悉,这三种品均为红细生成素,它们都可以增加红细胞的数量。FDA表示,高剂量的这些红细生成素可导致血栓、心肌梗死、心脏病和肾衰竭,所以要求医生在临床应用时必须谨慎小心...

    参考资料药品天地;专业药学;药品不良反应
  • EMA批准生物仿制药分析

    ...恶性肿瘤接受化疗性贫血。1989年,安进将重组人红细生成素(epoetinalfa,EPO)推向市场的。依泊汀ζ(epoetinzeta)截止2015年1月1日,EMA共批准2只依泊汀ζ(epoetinzeta)生物仿制,批准日期都是在2007年12月18日,分别是StadaArzneimittelAG的Sil...

    医药产业医药经济;生物技术;生物医药
  • 安进Amgen销售收入36亿美元盈利大幅度下降

    ...了今年第三季度财政报告,由于最畅销重组人红细生成素的安全问题导致销售额大幅度下降,盈利随之大幅下降,但仍然击败了华尔街预期值。净盈利2.01亿美元或18美分/股,比去年同期的11亿美元或94美分/股显著下降。如...

    医药产业医药经济;企业观察
  • 武田与Affymax公司合作开发聚乙二醇化肽类药

    ...发一种合成性聚乙二醇化肽类产品Hematide,它将被作为红细生成物,目前该正处于Ⅱ期试验阶段。根据双方合作开发Hematide的协议,Affymax和武田公司将共同负责Hematide在美国市场上的商业化运作。武田公司则从Affymax公...

    医药产业医药经济;企业观察
  • 癌症患者服用两种抗贫血药风险高

    ...用,可能会缩短癌症患者的生存时间。这两种同属于红细生成物。德国弗赖堡大学的迈克尔•亨克博分析说,可能是这两种物刺激了肿瘤细胞,导致癌症患者服用后出现较高风险。他认为,新的研究结果可能导...

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  • 第四节 白细胞减少症和粒细胞缺乏症

    ...1~2%,甚至缺如,余绝大多数为淋巴细胞和单核细胞红细胞和血小板变化不大。  二.骨髓象  细胞增生不良,分类中红系、巨核系细胞正常。粒系细胞视病因而定。再生障碍型粒细胞缺乏症,其粒系各阶段细胞均明显...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;血液病学

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