美国FDA不久前发布安全性警示信息，通报医护人员有关促红细胞生成制剂（ESAs）用于慢性肾病（CKD）治疗应用更保守剂量的建议，以此来提高此类药物的安全性。FDA的建议是基于有数据显示，在此类患者中ESAs使用后心血管事件...
参考资料行业资讯；临床快报；肾脏相关...管理局（FDA）发布信息称，FDA和药品生产企业已就修改促红细胞生成类药品（ESAS）的说明书问题达成共识：将对警告部分进行更新，修改剂量使用说明。黑框警告建议医生监测血红蛋白浓度，调整ESAS用量，仅维持避免输血的最...
健康药品天地；家庭药箱；药品说明书修订...管理局（FDA）发布信息称，FDA和药品生产企业已就修改促红细胞生成类药品（ESAS）的说明书问题达成共识：将对警告部分进行更新，修改剂量使用说明。黑框警告建议医生监测血红蛋白浓度，调整ESAS用量，仅维持避免输血的最...
医药产业药品天地；药界风云；动态...国FDA在2007年3月9日宣布Amgen（AMGN）和JohnsonJohnson(JNJ)的促红细胞生成素将携带“黑色警告”，这是处方药最强的安全警告。早在1989年美国首先上市第一个重组促人红细胞生成素Epogen(AMGN)，现有的5个“促红素”中4个是“重磅炸弹...
医药产业药品天地；药界风云；数据与行业分析我院对57例应用促红细胞生成素（促红素）治疗血液透析患者，使贫血症状改善，生活质量明显提高，现将治疗过程中的治疗及护理对策报告如下: 1资料与方法 1.1临床资料男36例，女21例，16～78岁，原发性慢性肾小球肾炎...
参考资料医源资料库；在线期刊；中国民康医学；2006年第18卷第2期【摘要】目的探讨促红细胞生成素（Erythropoie，Epo）在卵巢癌细胞系中的表达及缺氧对其表达的影响，为进一步研究Epo在卵巢癌的发生发展中的作用打下基础。方法应用免疫细胞化学S-ABC法检测Epo蛋白、原位杂交法检测EpomRNA在卵...
参考资料合作平台；在线期刊；中华中西医杂志；2004年第5卷第24期；论著【别名】罗可曼,重组人类促红细胞生成素-β，重组人类红细胞生成素-β，倍他依泊汀，生血素【外文名】Recombinanthumanerythropoietinbeta,Recormon【适应症】罗可曼适用于因慢性肾衰竭引致贫血的透析病人。罗可曼适用于治疗非透析肾...
健康药品天地；家庭药箱；药品说明书第二节 血细胞及其功能 血细胞包括红细胞、白细胞和血小板三类细胞，它们均起源于造血干细胞。在个体发育过程中，造血器官有一个变迁的程序。在胚胎发育的早期，是在卵黄囊造血，从胚胎第二个月开始，由肝、脾造...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；生理学...bāoshēngchéngsù-β药品说明书：别名：罗可曼,重组人类促红细胞生成素-β，重组人类红细胞生成素-β，倍他依泊汀，生血素外文名：Recombinanthumanerythropoietinbeta,Recormon适应症：罗可曼适用于因慢性肾衰竭引致贫血的透析病人。罗可...
词条...;50:439-445.）杂志上报告，在小鼠研究中，基因工程产品促红细胞生成素结合蛋白(Epo-bp)和抗Epo-bp抗体，显示可以预防促红细胞生成素诱导的高血压，不影响红细胞压积。明尼苏达大学的JongY.Lee博士说，由于高血压是促红细胞生成...
参考资料行业资讯；临床快报；心脑血管相关