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  • 医疗器械说明书和标签管理规定

    ...shuōmíngshūhébiāoqiānguǎnlǐguīdìng基本信息:《医疗器械说明书和标签管理规定》已于2014年6月27日经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过,由国家食品药品监督管理总局于2014年7月30日(国家食品药品监督管理总局令第6...

    词条部门规章;医疗器械
  • 《医疗器械说明书管理规定》(局令第30号)

    国家药品监督管理局局令第30号《医疗器械说明书管理规定》于2001年11月19日经国家药品监督管理局局务会审议通过,现予发布。本规定自2002年5月1日起施行。局长:郑筱萸二○○二年一月四日医疗器械说明书管理规定第一条为...

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  • 关于印发第一批非处方药药品使用说明书的通知

    ...理部门,解放军总后卫生部:  为使非处方药药品使用说明书的用语科学、易懂,便于消费者自行判断选择和使用非处方药,确保人民用药安全有效,我局根据《处方药与非处方药分类管理办法》(试行)的有关规定,组织医药...

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  • 《医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定》(局令第10号)

    ...               第10号  《医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定》于2004年6月18日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过,现予公布。本规定自公布之日起施行。                ...

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  • 《医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定》(局令第10号)

    ...               第10号  《医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定》于2004年6月18日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过,现予公布。本规定自公布之日起施行。                ...

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  • 关于做好第一批非处方药药品审核登记工作的通知

    ...药管理部门:  第一批《国家非处方药目录》药品使用说明书已经公布(国药管注[2000]273号)。对非处方药药品进行审核登记,是实施药品分类管理中一项重要的开创性工作,对于规范非处方药的监督管理,探索我国非处方药...

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  • 医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定

    ...ngshū、biāoqiānhébāozhuāngbiāoshíguǎnlǐguīdìng《医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定》于2004年6月18日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过,自2004年7月8日起施行。2014年10月1日起,《医疗器械说明书和标签管理规定...

    词条部门规章;医疗器械
  • 关于对第一批《国家非处方药目录》药品进行审核登记工作的通知

    ...原则和方案,核定第一批《国家非处方药目录》药品使用说明书;国家药品监督管理局委托省、自治区、直辖市药品监督管理部门负责辖区内药品生产企业非处方药药品审核登记工作。为使非处方药药品审核登记工作科学、合理...

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  • 鱼腥草等中药注射剂的临床使用情况调查

    ...在使用8种中药注射剂时普遍存在症药不符现象和超药品说明使用范围的现象。结论应在中医理论指导下严格按照药品说明使用中药注射剂。  【关键词】中药注射剂;合理用药;病历研究  我院是一所三级甲等综合性医院...

    参考资料合作平台;在线期刊;中华实用医药杂志;2005年第5卷第13期;药物临床
  • 关于药品包装标签和说明书使用期限的公告

    为贯彻实施《药品包装、标签和说明书管理规定(暂行)》(国家药品监督管理局令第23号),保证规范药品包装、标签和说明书及换发药品批准文号工作的有序进行,避免造成管理混乱,现就国家药品标准品种的药品包装、标...

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