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  • 肌酸激酶测定试剂(盒)产品技术审评规范(2013版)

    ...医学实验室进行肌酸激酶定量检验所使的临床化学体外诊断试剂(盒)。本规范不适于干式肌酸激酶测定试剂(盒)。依据《体外诊断试剂注册管理办法》(试行)肌酸激酶测定试剂盒管理类别为Ⅱ类,分类代号为6840。二...

    词条法规文件
  • 体外诊断试剂分析性能评估(准确度-回收实验)技术审查指导原则

    ...zhǔnquèdù-huíshōushíyàn)jìshùshěncházhǐdǎoyuánzé《体外诊断试剂分析性能评估(准确度-回收实验)技术审查指导原则》由国家食品药品监督管理局于2011年3月24日食药监办械函[2011]116号印发。体外诊断试剂分析性能评估(准确...

    词条法规文件
  • 肿瘤标志物类定量检测试剂注册申报资料指导原则

    ...反应原理的免疫学方法对肿瘤标志进行定量检测的体外诊断试剂,如酶免疫法、化学发光法或微粒子酶免法等(不限于上述方法学),而不包括组织受体检测、生化学方法、免疫组化染色法、分子生学方法类检测试剂,有...

    词条法规文件
  • 流行性感冒病毒核酸检测试剂注册申报资料指导原则

    ...场上已获批准的同类产品之间的主要区别。应符合《体外诊断试剂注册管理办法(试行)》(以下简称《办法》)和《体外诊断试剂注册申报资料基本要求》(国食药监械〔2007〕609号)的相关要求。(二)产品说明书:说明书...

    词条
  • 体外诊断试剂注册管理办法

    拼音:tǐwàizhěnduànshìjìzhùcèguǎnlǐbànfǎ《体外诊断试剂注册管理办法》于2014年6月27日经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过,由国家食品药品监督管理总局于2014年7月30日(国家食品药品监督管理总局令第5号)公布...

    词条部门规章;医疗器械
  • 流行性感冒病毒抗原检测试剂注册申报资料指导原则

    ...场上已获批准的同类产品之间的主要区别。应符合《体外诊断试剂注册管理办法(试行)》(以下简称《办法》)和《体外诊断试剂注册申报资料基本要求》(国食药监械〔2007〕609号)的相关要求。(二)产品说明书:说明书...

    词条
  • 自测用血糖监测系统注册申报资料指导原则

    ...、血糖试纸、质控品等。本指导原则的格式是按照《体外诊断试剂注册管理办法(试行)》(以下简称“办法”)的要求编写的,评价指标是以血糖试纸为主进行编写的,但因实际使中血糖试纸和血糖仪是不可分割的一个整体...

    词条法规文件
  • WS/T 463—2015 血清低密度脂蛋白胆固醇检测

    ...适于实验室的血清低密度脂蛋白胆固醇测定,也供有关体外诊断厂商参照使。2术语和定义:下列术语和定义适于本文件。2.1分析系统analyticalsystem适合对某检验项目在规定浓度范围内给出分析结果的一组按规定条件使的...

    词条词条;临床检验;中华人民共和国卫生行业标准
  • 医院人感染H7N9禽流感病毒核酸检测标准操作程序

    ...剂请勿混,请在有效期内使试剂盒。5.本产品仅体外诊断检测。【参考文献】1.微生和生医学实验室生安全通准则(WS233-2002)2.《人感染H7N9禽流感诊疗方案(2013年第2版)》3.《临床基因扩增检验实验室管理暂行...

    词条法规文件;传染病
  • 单采血浆站技术操作规程(2022年版)

    ...件(药品注册批件或再注册批件)。3.2.1.3血源筛查体外诊断试剂的批签发证明。3.2.2医疗器械类检测试剂《医疗器械生产许可证》《医疗器械经营许可证》(不含第一类医疗器械或不需申领《医疗器械经营许可证》的第二类医疗...

    词条词条;献血;献血管理;血液成分单采

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