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  • 体外诊断试剂分析性能评估(准确度-回收实验)技术审查指导原则

    ...zhǔnquèdù-huíshōushíyàn)jìshùshěncházhǐdǎoyuánzé《体外诊断试剂分析性能评估(准确度-回收实验)技术审查指导原则》由国家食品药品监督管理局于2011年3月24日食药监办械函[2011]116号印发。体外诊断试剂分析性能评估(准确...

    词条法规文件
  • 体外诊断试剂分析性能评估(准确度-方法学比对)技术审查指导原则

    ...hǔnquèdù-fāngfǎxuébǐduì)jìshùshěncházhǐdǎoyuánzé《体外诊断试剂分析性能评估(准确度-方法学比对)技术审查指导原则》由国家食品药品监督管理局于2011年3月24日食药监办械函[2011]116号印发。体外诊断试剂分析性能评估(准...

    词条法规文件
  • 肿瘤标志物类定量检测试剂注册申报资料指导原则

    ...反应原理的免疫学方法对肿瘤标志物进行定量检测的体外诊断试剂,如酶免疫法、化学发光法或微粒子酶免法等(不限于上述方法学),而不包括组织受体检测、生物化学方法、免疫组化染色法、分子生物学方法类检测试剂,有...

    词条法规文件
  • 流行性感冒病毒抗原检测试剂注册申报资料指导原则

    ...场上已获批准的同类产品之间的主要区别。应符合《体外诊断试剂注册管理办法(试行)》(以下简称《办法》)和《体外诊断试剂注册申报资料基本要求》(国食药监械〔2007〕609号)的相关要求。(二)产品说明书:说明书...

    词条
  • 2014年10个创新型体外诊断试剂的研发

    导读:随着医学事业不断发展,体外诊断试剂越来越广泛地用于医学科研和临床检验,体外诊断试剂在疾病预防、控制、疗效评估等方面具有重要的意义,在此领域的创新越来越多。本文盘点了2014年10个创新型体外诊断试剂的研...

    参考资料医药经济;生物技术;技术要闻
  • 自测用血糖监测系统注册申报资料指导原则

    ...、血糖试纸、质控品等。本指导原则的格式是按照《体外诊断试剂注册管理办法(试行)》(以下简称“办法”)的要求编写的,评价指标是以血糖试纸为主进行编写的,但因实际使用中血糖试纸和血糖仪是不可分割的一个整体...

    词条法规文件
  • 流行性感冒病毒核酸检测试剂注册申报资料指导原则

    ...场上已获批准的同类产品之间的主要区别。应符合《体外诊断试剂注册管理办法(试行)》(以下简称《办法》)和《体外诊断试剂注册申报资料基本要求》(国食药监械〔2007〕609号)的相关要求。(二)产品说明书:说明书...

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  • “体外诊断技术产品开发”成果将面临市场“大考”

    ...;同时,研制出我国临床检验最常用的90种化学发光免疫诊断试剂,其中60—70种获得注册文号,要求灵敏度、特异性等主要性能要接近或达到国际同类水平。  “我们的项目一直在按照计划执行”,张军在推介会上说,目前,...

    参考资料医药经济;生物技术;技术要闻
  • WS/T 404.10—2022 临床常用生化检验项目参考区间第10部分:血清三碘甲状腺原氨酸、甲状腺素、游离三碘甲状腺原氨酸、游离甲状腺素、促甲状腺激素

    ...离甲状腺素、促甲状腺激素检验结果的报告和解释,有关体外诊断产品生产厂商也可参照使用。2规范性引用文件:下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本标准必不可少的条款。其中,注日期的引用文件,仅该日期对...

    词条词条;法规文件;卫生标准;中华人民共和国卫生行业标准;临床常用生化检验项目参考区间;临床生化检验;血液检查
  • 体外诊断试剂注册管理办法

    拼音:tǐwàizhěnduànshìjìzhùcèguǎnlǐbànfǎ《体外诊断试剂注册管理办法》于2014年6月27日经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过,由国家食品药品监督管理总局于2014年7月30日(国家食品药品监督管理总局令第5号)公布...

    词条部门规章;医疗器械

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