...障碍是构成本病发病机理的主要方面；内分泌功能障碍与肌无力症状之间亦有存在着复杂的联系。临床表现一、低血钾型周期性瘫痪起病于青年（15-25岁），男多于女。少数可有家族遗传史，呈常染色体显性遗传。长期休息后剧...
参考资料求医问药；疾病大全；其他...障碍是构成本病发病机理的主要方面；内分泌功能障碍与肌无力症状之间亦有存在着复杂的联系。临床表现：一、低血钾型周期性瘫痪起病于青年（15-25岁），男多于女。少数可有家族遗传史，呈常染色体显性遗传。长期休息后...
词条疾病...障碍是构成本病发病机理的主要方面；内分泌功能障碍与肌无力症状之间亦有存在着复杂的联系。 [临床表现] 一、低血钾型周期性瘫痪 起病于青年（15-25岁），男多于女。少数可有家族遗传史，呈常染色体显性遗传...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；神经病学...：如醛固酮症、腹泻、长期应用利尿药等，可使膀胱逼尿肌无力，发生排尿困难甚至尿潴留。急性尿潴留也常见于高热、昏迷的病人，在小儿与老人尤为多见。个别病人因不习惯于卧床排尿而发生尿潴留。病理生理：1．机械性...
词条疾病；泌尿外科...先注射地西泮(安定)或苯巴比妥钠，症状改善后入院。(5)肌无力：重症肌无力多表现为眼睑或眼球外肌无力或瘫痪、吞咽或呼吸困难、肢体无力。晨轻晚重，可行新斯的明试验协助诊断。应注意与癌性肌无力等鉴别。(6)瘫痪：偏...
词条...可选用。（4）残余肌松药的拮抗：有些甲亢病人可合并肌无力，故应选择中、短效药物。术中监测神经肌肉接头功能，术后使病人自动恢复，避免肌松作用残余。确实需要拮抗者要避免使用阿托品而改用抗胆碱酶药复合胃长宁...
词条手术...眼性眼肌麻痹、甲亢性周期性瘫痪、甲亢性或甲减性重症肌无力、甲减性肌病等。2.皮质类固醇性多发性肌病(corticosteroidpolymyopathy)是广泛应用皮质类固醇引起的一类肌肉病变，类似于Cushing综合征并发肌肉改变。皮质激素缺乏，...
词条疾病；神经内科...查，一般诊断不难，首次发作须与下列疾病鉴别：(1)重症肌无力：四肢弛缓性瘫痪，症状有波动性，有晨轻暮重特点，疲劳试验及新斯的明试验阳性;(2)急性脊髓炎：为截瘫或四肢瘫，传导束型感觉障碍，大小便障碍，血清钾正...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代内科学杂志；2010年第7卷第5期...系统：有关节疾病、肌肉痛、肌腱断裂、腱鞘炎、骨痛、肌无力、滑膜炎等个案报道。9.皮肤：可出现面部潮红（10%）、皮疹（2%），有荨麻疹、单纯性疱疹、瘙痒、皮肤溃疡、接触性皮炎、剥脱性皮炎等个案报道。10.眼：有瞳...
词条...系统：有关节疾病、肌肉痛、肌腱断裂、腱鞘炎、骨痛、肌无力、滑膜炎等个案报道。9.皮肤：可出现面部潮红（10%）、皮疹（2%），有荨麻疹、单纯性疱疹、瘙痒、皮肤溃疡、接触性皮炎、剥脱性皮炎等个案报道。10.眼：有瞳...
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