...性环境中分解为氯贝丁酯而起作用。通过降低极低密度脂蛋白的量，达到降血脂的目的，但其降血脂作用的机理并未完全明了，可能涉及抑制肝脏脂蛋白（特别是极低密度脂蛋白）的释放和胆固醇合成，改变肝脏甘油三酯合成，...
药品说明书药品说明书...无色或微黄色澄明液体。【药理毒理】氨基酸是构成人体蛋白和酶类的基本单位，是合成激素的原料，参与人体新陈代谢和各种生理功能，在生命中显示特殊的作用。氨基酸在婴幼儿与成人体内有不同的代谢作用，婴幼儿体内苯...
药品说明书药品说明书...凝血酶原时间延长。【药代动力学】肌注吸收后，随β脂蛋白转运，约8-24小时作用才开始明显，并在肝内被利用，需数日才能使凝血酶原恢复至正常水平。以葡萄糖醛酸和硫酸结合物形式经肾及胆道排泄。【适应症】用于维生素...
药品说明书药品说明书；维生素、微量元素与营养药...凝血酶原时间延长。【药代动力学】肌注吸收后，随b脂蛋白转运，约8～24小时作用才开始明显，并在肝内被利用，需数日才能使凝血酶原恢复至正常水平。以葡萄糖醛酸和硫酸结合物形式经肾及胆道排泄。【适应症】用于维生...
药品说明书药品说明书...能为某些酶系统的辅助因子。【药代动力学】与血中β-脂蛋白结合，贮存于全身组织，尤其是在脂肪组织中，贮存量可供4年所需。肝内代谢。经胆汁和肾排泄。【适应症】本品仅适用于棘红细胞增多症或吸收不良综合征。【用...
药品说明书药品说明书；维生素、微量元素与营养药...能为某些酶系统的辅助因子。【药代动力学】与血中b-脂蛋白结合，贮存于全身组织，尤其是在脂肪组织中，贮存量可供4年所需。肝内代谢。经胆汁和肾排泄。【适应症】本品仅适用于棘红细胞增多症或吸收不良综合征。【用法...
药品说明书药品说明书...。【药代动力学】由小肠吸收，其吸收需胆盐与特殊α-球蛋白结合后转运到身体其他部位，贮存于肝和脂肪。代谢、活化首先通过肝脏，其次为肾脏。作用开始时间为12～24小时，治疗效应需10～14天。半衰期（t1/2）为19～48小时...
药品说明书药品说明书...二酰辅酶A还原酶，使胆固醇的合成减少，也使低密度脂蛋白受体合成增加，主要作用部位在肝脏，结果使血胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇水平降低，中度降低血清甘油三酯水平和增高血高密度脂蛋白水平。由此对动脉粥样硬化...
药品说明书药品说明书...肿性疾病时，由于肠道黏膜水肿，口服吸收率下降，血浆蛋白结合率为94%～96%，口服和静脉注射的作用开始时间分别为30～60分钟和数分钟，作用达峰时间为1～2小时和15～30分钟。作用持续时间为4小时（应用1～2mg时，大剂量时为...
药品说明书药品说明书...酯的合成，增加固醇类的排泄。此外，尚能降低血浆纤维蛋白原含量和血小板的粘性，减少血栓的形成。【药代动力学】一次给药后3～5小时左右血药浓度达峰值，表观分布容积为0.9L/kg，消除半衰期约为20小时。每日一次服用250m...
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