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  • 吉利德在美国向FDA提交了F/TAF的新药申请

    ...次要终点是评估48周和96周时2种方案的肾脏安全性(包括肾小球滤过率,eGFR)以及2种方案在髋关节和脊柱骨密度(BMD)方面的骨骼安全性。此次公布的数据显示,在研究的48周,基于F/TAF的方案组与基于TDF的方案组取得了相似的...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 吉利德艾滋病复方新药F/TAF在III期临床达主要终点

    ...次要终点是评估48周和96周时2种方案的肾脏安全性(包括肾小球滤过率,eGFR)以及2种方案在髋关节和脊柱骨密度(BMD)方面的骨骼安全性。此次公布的数据显示,在研究的48周,基于F/TAF的方案组与基于TDF的方案组取得了相似的...

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  • 欧盟批准利拉鲁肽用于肾功能受损2型糖尿病患者

    ...出现显著下降。加用利拉鲁肽治疗后,患者肾功能[估算肾小球滤过率(eGFR)]未出现明显变化,利拉鲁肽组eGFR下降1%,安慰剂组增加1%。两个治疗组间低血糖事件发生风险相似。利拉鲁肽是一种人胰高血糖素样肽–1(GLP–1)类...

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