...用由财政列支。抽验费用应按照国家有关部门制定的经费管理办法的规定使用。第三章药品监督检查和抽样第十三条药品监督管理部门在开展药品监督检查和抽样工作时，应当由药品监督管理部门派出2名以上药品监督检查和抽...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规...京市市政市容管委出台了《北京市餐厨垃圾收集运输处理管理办法》，并于2009年作了进一步修改。《办法》规定，餐厨垃圾不得随意排入污水排水管道，不得交给无垃圾处理能力的单位与个人，应设置收集、存放和处理餐厨垃...
参考资料医药经济；生物技术；生物能源...意见稿）》，现印发给你们。请你们组织辖区内药品生产企业及有关单位进行认真讨论，提出书面修改意见，并于2002年9月30日前反馈我局安全监管司生产监督处。地址：北京市西城区北礼士路甲38号邮编：100810传真：（010）883632...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规...药材生产质量管理规范（GAP）》等法规，制定《道地药材管理办法》等法规来加强对道地药材的管理。从道地药材的标准制定、认证和专用标志的管理等方面来严格管理道地药材，确保道地药材的道地性。道地药材认证和道地药...
参考资料药品天地；专业药学；中药大全；中药材生产技术及质量管理；质量管理...管理部门进行帐卡签字交接手续。卫生部、财政部可借鉴企业会计制度，对医院固定资产计提折旧。 2流动资产的管理 流动资产是医院日常消耗性材料和货币资金及应收款项，包括药品、卫生材料、其他材料、货币资金...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代医院管理杂志；2006年第4卷第3期...制品允许一个单位生产。第十六条申报生产新生物制品的企业，在经过国家验收符合GMP要求的车间内连续生产三批，经中国药品生物制品检定所抽样检定合格，填报申请表（附件十三），提交新药证书、生产车间验收文件、中国...
参考资料药品天地；专业药学；中药大全；中药研究与新药申报...经济学的服务对象包括医疗保健体系的所有参与者，政府管理办法部门、医疗提供单位、医疗保险公司、医生及病人。它是研究上市药品与诊疗工作结合后出现的一些经济学现象的一门颇具价值的新兴学科，受到越来越多的研究...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华实用医药杂志；2006年第6卷第9期...准确完整，字迹清晰，不得涂改。2、报送《药品GMP认证管理办法》规定的申报资料1份。申报资料应有目录，用A4幅面纸打印(左边距不小于3cm,页码标在右下角。请勿使用塑料插袋文件夹装订资料)。3、经济性质：按《药品生产许...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规...收益的特点。就研制经费来源，我国多数科研院所及制药企业几乎没有一个持续稳定的开放式的资金来源渠道。由于经费来源单一及不少企业对新药研制重视不够，很多新药项目在研制过程中研制经费就捉襟见肘。为了减少开支...
参考资料合作平台；医学论文；中西医结合论文；中医中药...有广阔的天然药物市场需求。为适应世贸而出台的《药品管理办法实施条例》、新的《药品注册管理办法》等一系列政策以及增强药品质量的5P工程深入开展，中药走向世界的条件越来越成熟，中药的开发在立项的同时便应充分...
参考资料药品天地；专业药学；中药大全；中药研究与新药申报