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  • 卫生部甲类大型医用设备集中采购工作规范(试行)

    ...(六)组织医疗机构与供应商根据集中采购结果签订采购合同并监督合同的执行;(七)协调和处理相关询问、质疑和投诉;(八)负责集中采购工作相关资料归档和保存;(九)承办领导小组和办公室交办的其他工作。第十四...

    词条法规文件
  • 兽药批准证明文件

    ...与持有《进口兽药登记许可证》的外国兽药生产企业签订合同或协议,同时应被授权使用其商标。合同或协议的内容必须符合我国有关法律和兽药管理的规定。分装后的兽药包装、标签及说明书必须使用中文,也可同时加注外文...

    词条词条;兽药;兽药批准证明文件
  • 保健食品注册管理办法(试行)

    ...生产质量管理规范。第五十一条转让方应当与受让方签订合同,并将技术资料全部转让给受让方,指导受让方连续生产出三批符合该产品质量标准的样品。第五十二条多个申请人共同持有保健食品批准证书的,进行技术转让时,...

    词条法规文件
  • 北京市医疗器械经营企业检查验收标准

    ...业兼职,须有两年以上相关工作经历。(1)查劳动用工合同的符合性;(2)查人员简历、离职证明等。1.3企业应设置相应部门或指定专人履行产品采购、质管、仓储、销售、售后服务、质量跟踪、产品不良事件监测、产品召回...

    词条法规文件
  • 蛋白同化制剂和肽类激素进出口管理办法

    ...应当报送以下资料:(一)药品进口申请表。(二)购货合同或者订单复印件。(三)《进口药品注册证》(或者《医药产品注册证》)(正本或者副本)复印件。(四)进口单位的《药品经营许可证》、《企业法人营业执照》...

    词条部门规章
  • 内蒙古自治区实施《中华人民共和国药品管理法》办法

    ...十三条药品生产企业、药品经营企业和医疗机构在与药品代理销售人员进行药品购销活动时,应当查验下列材料:(一)药品代理销售人员本人身份证及药事法律法规和专业知识培训合格证明材料原件;(二)加盖所代理企业印...

    词条法规文件
  • 进出口水产品检验检疫监督管理办法

    ...相关协议、议定书、备忘录等规定的检验检疫要求和贸易合同注明的检疫要求。进口尚无食品安全国家标准的水产品,收货人应当向检验检疫机构提交国务院卫生行政部门出具的许可证明文件。第九条国家质检总局根据中国法律...

    词条法规文件;管理办法
  • 进出口肉类产品检验检疫监督管理办法

    ...关协议、议定书、备忘录等规定的检验检疫要求以及贸易合同注明的检疫要求。进口尚无食品安全国家标准的肉类产品,收货人应当向检验检疫机构提交国务院卫生行政部门出具的许可证明文件。第八条国家质检总局根据中国法...

    词条法规文件;管理办法
  • 蛋白同化制剂、肽类激素进出口管理办法(暂行)

    ...应当报送以下资料:(一)药品进口申请表;(二)购货合同或者订单复印件;(三)《进口药品注册证》(或者《医药产品注册证》)(正本或者副本)复印件;(四)进口单位的《药品经营许可证》、《企业法人营业执照》...

    词条法规文件
  • 江苏省药品监督管理条例

    ...管理规范》认证证书。药品生产企业应当在签订委托加工合同后三十日内,向省药品监督管理部门备案。第三章药品经营管理:第十二条未取得《药品经营许可证》不得从事药品经营活动。药品经营企业应当按照《药品经营许可...

    词条管理条例;法规文件

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