...致的组胺释放，并抑制花生四烯酸代谢，使白三烯C4/D4及前列腺素D4的生成量明显减少。卟琳醇肉豆蔻酸乙酸酯(PMA)是激发人肥大细胞释放包括IL-8在内多种细胞因子的最有效的激动剂。Fecktistor等［4］研究腺苷酸受体活化对肥大细...
参考资料合作平台；医学论文；内科学论文；感染与传染病学...疼痛、下肢麻木、无力等症状。丹参能抑制血小板TxA。等前列腺素类缩血管物质的形成，从而抑制凝血、激活纤溶系统活性，起到活血化瘀、降低血液黏稠度的作用。同时可改善微循环，加速微循环的血液流速，增加毛细血管网...
参考资料医源资料库；医学论文；中医中药；中西医结合...肿瘤坏死因子（TNF-α）、白细胞介素、氧化亚氮（NO）、前列腺素（PGS）、白三烯（LTS）以及氧自由基等。 1肿瘤坏死因子（TNF-α） TNF-α被认为是在脓毒症发病中的重要促炎介质［2］。TNF-α最初来源于腹膜和内脏的单核...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代中西医杂志；2005年第3卷第19期...-2（COX-2）。炎症刺激诱导环氧化酶-2生成，从而导致炎性前列腺素类物质的合成和聚积，尤其是前列腺素E2，可引起炎症、水肿和疼痛。而塞来昔布可通过抑制环氧化酶-2阻止炎性前列腺素类物质的产生，达到抗炎、镇痛及退热...
词条...-2（COX-2）。炎症刺激诱导环氧化酶-2生成，从而导致炎性前列腺素类物质的合成和聚积，尤其是前列腺素E2，可引起炎症、水肿和疼痛。而塞来昔布可通过抑制环氧化酶-2阻止炎性前列腺素类物质的产生，达到抗炎、镇痛及退热...
词条...-2（COX-2）。炎症刺激诱导环氧化酶-2生成，从而导致炎性前列腺素类物质的合成和聚积，尤其是前列腺素E2，可引起炎症、水肿和疼痛。而塞来昔布可通过抑制环氧化酶-2阻止炎性前列腺素类物质的产生，达到抗炎、镇痛及退热...
词条...-1)以及三烯等炎性物质。退变的髓核内含乳酸、氢离子、前列腺素E2和磷脂酶等物质也有强烈的刺激和致痛作用。临床上出现剧烈疼痛，而神经水肿加剧，疼痛更剧，两者互为因果。因而首先应缓解神经水肿，减少致痛物质释放...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华中西医杂志；2011年第12卷第2期...该酶催化膜磷脂水解生成的血小板活化因子、白三烯类、前列腺素类等脂类炎症介质的产生和释放。2.诱导血管紧张素Ⅰ转化酶、中性肽链内切酶的表达，分别加速血管紧张素Ⅱ的生成，及缓激肽、速激肽的降解灭活；抑制氧化...
词条呼吸系统药物；平喘药物；抗炎性平喘药；药物...-2（COX-2）。炎症刺激诱导环氧化酶-2生成，从而导致炎性前列腺素类物质的合成和聚积，尤其是前列腺素E2，可引起炎症、水肿和疼痛。而塞来昔布可通过抑制环氧化酶-2阻止炎性前列腺素类物质的产生，达到抗炎、镇痛及退热...
词条神经系统药物；解热镇痛药；其他解热镇痛药；药物...组织刺激腐蚀作用较强，其半抗原成分可引起变态反应，从而有刺激根尖的可能，造成根尖周损伤引起疼痛[6]。FC中甲醛可导致蛋白质变性，沉淀及细胞浆膜通透性改变，起到抑菌杀菌作用，以及甲醛与蛋白质中氨基结合凝固蛋...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代护理学杂志；2009年第6卷第17期