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  • 药品管理法

    ...发给《药品生产许可证》,凭《药品生产许可证》到工商行政管理部门办理登记注册。无《药品生产许可证》的,不得生产药品。《药品生产许可证》应当标明有效期和生产范围,到期重新审查发证。药品监督管理部门批准开办...

    词条部门规章;法规文件
  • 中华人民共和国药品管理法

    ...发给《药品生产许可证》,凭《药品生产许可证》到工商行政管理部门办理登记注册。无《药品生产许可证》的,不得生产药品。《药品生产许可证》应当标明有效期和生产范围,到期重新审查发证。药品监督管理部门批准开办...

    词条部门规章
  • 非依赖性物质伴发依赖

    ...药物依赖。许多滥用者尤其是青少年在吸毒前就已有违犯法律的行为。个体素质因素还表现在对药物的反应不同,如有的病人第1次注射吗啡后就有欣快感,而某些健康人确是不愉快感:恶心、呕吐、头晕、肠蠕动加快等。有研...

    词条疾病;精神科;精神活性物质伴发的精神障碍
  • 精神障碍诊疗规范(2020 年版)

    ...一种适应不良的行为方式,导致个体在工作学业、家务、法律、躯体等方面出现有临床意义的损害,如不能完成工作、学业或者家务等。在ICD-11中,还有一个新的类别,即单次有害使用(singleepisodeofharmfuluse),即单次物质使用...

    词条词条;法规文件;诊疗方案;精神科;精神障碍

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