...选择性地增加脑血流量，此外还能抑制血小板凝集，降低人体血液粘度，增强红细胞变形力，改善血液流动性和微循环，促进脑组织摄取葡萄糖，增加脑耗氧量，改善脑代谢。【药代动力学】本品口服5mg，1小时后达峰浓度，T1/2...
药品说明书药品说明书...渗透压起着决定性作用。正常血清氯浓度为98～106mmol/L。人体中钠、氯离子主要通过下丘脑、垂体后叶和肾脏进行调节，维持体液容量和渗透压的稳定。【药代动力学】氯化钠静脉注射后直接进入血液循环，在体内广泛分布，但...
药品说明书药品说明书；糖类、盐类与酸碱平衡类...物为：N-对甲氧基苯甲酰氨基丁酸和5-羟基-2-吡咯烷酮。人体：口服吸收后，血中原药消除半衰期平均20-30分钟，2小时后血药浓度已难测出。【适应症】适用于中、老年记忆减退和脑血管病后的记忆减退。【用法用量】口服，每...
药品说明书药品说明书...【适应症】中枢神经(脑及脊髓)、腹、胸、盆腔、四肢等人体脏器和组织的磁共振成像。也用于肾功能评估。【用法用量】静脉注射。成人及2岁以上儿童，按体重一次0.2ml/kg（或0.1mmol/kg），最大用量为按体重一次0.4ml/kg。1．颅脑...
药品说明书药品说明书...性戒阿片瘾。致癌、致突变及生殖毒性小鼠服用32至46倍人体最大推荐剂量的盐酸可乐定132周，无致癌事件。3倍于人体最大推荐剂量的盐酸可乐定对兔子无致畸作用，无红细胞毒性作用。盐酸可乐定150mcg/kg或约3倍于人体最大推荐...
药品说明书药品说明书；心血管系统用药...，能有效改善某些原因引起的记忆障碍。【药代动力学】人体口服吸收后，血中原药消除半衰期平均22分钟，4小时后血药浓度已难测出。动物试验证明，本品主要分布在胃肠道、肾、肝、脑和血液。24小时后，77-85%由尿中排出，4...
药品说明书药品说明书...用对脂质代谢无影响。致癌、致突变及生殖毒性大鼠使用人体最高推荐剂量（每日20mg）225倍的盐酸哌唑嗪18个月，未发现致癌作用；在基因毒理学研究中，亦未发现盐酸哌唑嗪有致基因突变的作用。大鼠给以人体最高推荐剂量的...
药品说明书药品说明书；心血管系统用药...种。有促进分解代谢（升热作用）和合成代谢的作用，对人体正常代谢及生长发育有重要影响，对婴幼儿中枢神经的发育甚为重要。甲状腺激素的基本作用是诱导新生蛋白质包括特殊酶系的合成，调节蛋白质、碳水化合物和脂肪...
药品说明书药品说明书；激素类及内分泌类...性戒阿片瘾。致癌、致突变及生殖毒性小鼠服用32至46倍人体最大推荐剂量的盐酸可乐定132周，无致癌事件。3倍于人体最大推荐剂量的盐酸可乐定对兔子无致畸作用，无红细胞毒性作用。盐酸可乐定150mcg/kg或约3倍于人体最大推荐...
药品说明书药品说明书；心血管系统用药...次之，心，肌肉，脑和睾丸含量很低。【药代动力学】在人体，口服吸收迅速，在口服后30分钟即在尿中出现，1小时后血药浓度达到高峰，8小时后即不能测出，血中的生物半衰期为15分钟。在24小时内由尿排出服用剂量的10%，尿...
药品说明书药品说明书；抗肿瘤类