找到20条结果,用时0.095s
  • 第二节 芳香烃

    ...,不发生加成反应,而是在侧链上取代。  四、苯环上亲电取代反应的历程  苯及其同系物在苯环上的取代反应,包括卤化、硝化、磺化、烷基化及酰化等,是一个带正电荷的原子或原子团(E+)首先进攻苯环而进行的反应...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;医用化学
  • 第二节 烯烃

    ...。  2.加卤素  烯烃与卤素(氯或溴)加成反应是亲电加成反应,这个反应在常温下就能很迅速地发生,例如:如果用溴的四氯化碳溶液时,反应结束后溴的棕红色消失。常用这个方法来鉴定化合物是否含有碳碳双键。 ...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;医用化学
  • Reimer-Tiemann反应

    ...:首先氯仿在碱溶液中形成二氯卡宾,它是一个缺点子的亲电试剂,与酚的负离子(Ⅱ)发生亲电取代形成中间体(Ⅲ),(Ⅲ)从溶剂或反应体系中获得一个质子,同时羰基的α-氢离开形成(Ⅳ)或(Ⅴ),(Ⅴ)经水解得到...

    词条化学
  • 第十九章 杂环化合物和生物碱--第一节 杂环化合物

    ...一定的芳香性,即不易氧化,不易进行加成反应,而易起亲电取代反应。由于共轭体系中的6个π电子分散在5个原子上,使整个环的π电子云密度较苯大,比苯容易发生亲电取代。同时,α位上的电子云密度较大,因而亲电取代反...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;医用化学
  • Friedel-Crafts烷基化反应

    ...子可能发生重排,得到较稳定的碳正离子:碳正离子作为亲电试剂进攻芳环形成中间体s-络合物,然后失去一个质子得到发生亲电取代产物:反应实例:参考文献:[1]G.A.Olah,S.I.Kuhn,J.Org.Chem.,1964,29,2317.[2]G.A.Russell,J.Amer.Chem.Soc.,1959,81...

    词条化学
  • Bischler-Napieralski合成法

    ...是合成1-取代异喹啉化合物最常用的方法。关环是芳环的亲电取代反应,芳环上有活化基因存在时反应容易进行,如活化基团在间位,关环发生在活化基团的对位,得6-取代异喹啉。芳环上如有钝化基团,则反应不易进行。反应...

    词条化学
  • 炔烃

    ...烃的命名跟烯烃相似。炔烃跟烯烃的性质相似,也能发生亲电加成、聚合和氧化反应。炔烃还能发生亲核加成(烯烃不易发生)。跟三键碳原子连接的氢原子(—C≡C—H)比较活泼(叫做活泼氢或炔氢),它能跟某些试剂反应,...

    词条
  • 第三节 多环芳香烃

    ...萘的化学性质  1.取代反应  萘可发生与苯类似的亲电反应,一般在α-C上进行。例如,卤代和硝化反应。磺化则根据温度不同。例如:2.加成反应  萘比苯易加成,在不同条件下生成不同的加氢产物。3.氧化  萘比...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;医用化学
  • 苯环

    ...。苯环的主要化学特性是环平面上下的π键电子容易受到亲电试剂的进攻,结果通常发生环上的取代反应。由于苯环较稳定,较难发生环上的加成反应。

    词条
  • 磺化

    拼音:huánghuà在有机物分子中引入磺基(-SO3H)的反应叫磺化。脂肪族化合物通常用间接的方法磺化。芳香族化合物主要用直接磺化(亲电取代反应)。常用的磺化剂有浓硫酸、发烟硫酸等。磺化反应一般按下列历程进行。

    词条

相关搜索: