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  • 加成反应

    ...成反应。另一种是羰基的加成反应。RCH=CH2HBr—→RCHBrCH3(亲电加成反应)RCH=CH2HBr—→RCHBrCH3(亲电加成反应)不对称烯、炔烃跟HA-型化合物发生亲电加成反应时,HA的氢加在含氢较多的碳原子上(不对称加成规则)。在过氧化物存在...

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  • 第二节 烯烃

    ...。  2.加卤素  烯烃与卤素(氯或溴)加成反应是亲电加成反应,这个反应在常温下就能很迅速地发生,例如:如果用溴的四氯化碳溶液时,反应结束后溴的棕红色消失。常用这个方法来鉴定化合物是否含有碳碳双键。 ...

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  • 第二节 芳香烃

    ...,不发生加成反应,而是在侧链上取代。  四、苯环上亲电取代反应的历程  苯及其同系物在苯环上的取代反应,包括卤化、硝化、磺化、烷基化及酰化等,是一个带正电荷的原子或原子团(E+)首先进攻苯环而进行的反应...

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  • Michael加成反应

    拼音:Michaeljiāchéngfǎnyìng一个亲电的共轭体系和一个亲核的碳负离子进行共轭加成,称为Micheal加成:反应机理:反应实例:参考文献:[1]D.Vorl?nder,Ber.,1900,33,3185.[2]C.R.Hauser,M.T.Tetenbaum,J.Org.Chem.,1958,23,1146.[3]H.Feuer,R.Harmetz,J.Am.Chem.Soc...

    词条化学
  • 炔烃

    ...烃的命名跟烯烃相似。炔烃跟烯烃的性质相似,也能发生亲电加成、聚合和氧化反应。炔烃还能发生亲核加成(烯烃不易发生)。跟三键碳原子连接的氢原子(—C≡C—H)比较活泼(叫做活泼氢或炔氢),它能跟某些试剂反应,...

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  • 第三节 多环芳香烃

    ...萘的化学性质  1.取代反应  萘可发生与苯类似的亲电反应,一般在α-C上进行。例如,卤代和硝化反应。磺化则根据温度不同。例如:2.加成反应  萘比苯易加成,在不同条件下生成不同的加氢产物。3.氧化  萘比...

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  • 苯环

    ...。苯环的主要化学特性是环平面上下的π键电子容易受到亲电试剂的进攻,结果通常发生环上的取代反应。由于苯环较稳定,较难发生环上的加成反应。

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  • 第十九章 杂环化合物和生物碱--第一节 杂环化合物

    ...一定的芳香性,即不易氧化,不易进行加成反应,而易起亲电取代反应。由于共轭体系中的6个π电子分散在5个原子上,使整个环的π电子云密度较苯大,比苯容易发生亲电取代。同时,α位上的电子云密度较大,因而亲电取代反...

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  • 第十章 有机化合物概述

    ...酸,提供电子对的物质为碱。  碳正离子和路易斯酸是亲电的,在反应中它们总是进攻反应中电子云密度较大的部位,所以是一种亲电试剂。碳负离子和路易斯碱是亲核的,在反应中它们往往寻求质子或进攻一个荷正电的中心...

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  • 第十五章 醛、酮、醌--第一节 醛和酮

    ...π键所组成,所以醛、酮都易发生加成反应。但和烯烃的亲电加成不同,羰基的加成属于亲核加成。由于氧原子的电负性大于碳原子,使羰基发生极化,氧原子带有部分负电荷,碳原了带有部分正电荷。一般说来,带负电荷的氧...

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