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  • 首批淘汰三十五项临床检验项目、方法的规定

    拼音:shǒupītáotàisānshíwǔxiànglínchuángjiǎnyànxiàngmù、fāngfǎdeguīdìng1991年12月20日卫生部令第18号。为贯彻执行中华人民共和国卫生部部长令(第18号),推动医药卫生科学技术进步,提高我国临床检验工作水平,为人民群众提...

    词条法规文件
  • 药品管理法

    ...二条已将其纳入药品监督管理范畴;第四十八条第二款第五项规定“使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号原料药生产”药品按假药论处。第十二条药品生产企业必须对其生产药品进行质量检验;不符合国家药...

    词条部门规章;法规文件
  • 中华人民共和国药品管理法

    ...二条已将其纳入药品监督管理范畴;第四十八条第二款第五项规定“使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号原料药生产”药品按假药论处。第十二条药品生产企业必须对其生产药品进行质量检验;不符合国家药...

    词条部门规章
  • 血液制品管理条例

    ...本条例施行前已经设立单采血浆站适用本条例第六条第五项时间,由国务院卫生行政部门另行规定。第四十八条本条例自发布之日起施行。

    词条法规文件
  • 精神障碍诊疗规范(2020 年版)

    ...对堆积描述和理解。HRS量表是一个简短(5~10分钟)五项半结构化访谈式量表,主要用于评估囤积障碍特征症状,包括杂乱、废弃物品丢弃困难、物体过度采集、由于囤积行为造成情绪困扰、由于囤积行为导致功能...

    词条词条;法规文件;诊疗方案;精神科;精神障碍

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