...稀释剂检定：稀释剂为灭菌注射用水，应符合本版药典（二部）的相关规定。4保存、运输及有效期：于2～8℃避光保存和运输。自生产之日起，按批准的有效期执行。5使用说明：应符合“生物制品包装规程”规定和批准的内容...
词条生物制品；血液制品；治疗类生物制品；狂犬病...稀释剂检定：稀释剂为灭菌注射用水，应符合本版药典（二部）的相关规定。4保存、运输及有效期：于2～8℃避光保存和运输。自生产之日起，按批准的有效期执行。5使用说明：应符合“生物制品包装规程”规定和批准的内容...
词条生物制品；血液制品；治疗类生物制品；破伤风...稀释剂检定：稀释剂为灭菌注射用水，应符合本版药典（二部）的相关规定。4保存、运输及有效期：于2～8℃避光保存和运输。自生产之日起，按批准的有效期执行。5使用说明：应符合“生物制品包装规程”规定和批准的内容...
词条生物制品；血液制品；治疗类生物制品...，6位，行政区划代码，按国家统计局公布标准执行；第二部分，3位，医院助产机构编码，由当地卫生局统一编制；第三部分，4位，填报年度编码，填写填报所属年份；第四部分，3位，个人顺序编码，按每个医疗助产机构填报...
词条法规文件...稀释剂检定：稀释剂为灭菌注射用水，应符合本版药典（二部）的相关规定。4保存、运输及有效期：于2～8℃避光保存和运输。自生产之日起，按批准的有效期执行。5使用说明：应符合“生物制品包装规程”规定和批准的内容...
词条生物制品；血液制品；治疗类生物制品...稀释剂检定：稀释剂为灭菌注射用水，应符合本版药典（二部）的相关规定。4保存、运输及有效期：于2～8℃避光保存和运输。自生产之日起，按批准的有效期执行。5使用说明：应符合“生物制品包装规程”规定和批准的内容...
词条...稀释剂检定：稀释剂为灭菌注射用水，应符合本版药典（二部）的相关规定。4保存、运输及有效期：于2～8℃避光保存和运输。自生产之日起，按批准的有效期执行。5使用说明：应符合“生物制品包装规程”规定和批准的内容...
词条...稀释剂检定：稀释剂为灭菌注射用水，应符合本版药典（二部）的相关规定。4保存、运输及有效期：于2～8℃避光保存和运输。自生产之日起，按批准的有效期执行。5使用说明：应符合“生物制品包装规程”规定和批准的内容...
词条...稀释剂检定：稀释剂为灭菌注射用水，应符合本版药典（二部）的相关规定。4保存、运输及有效期：于2～8℃避光保存和运输。自生产之日起，按批准的有效期执行。5使用说明：应符合“生物制品包装规程”规定和批准的内容...
词条...封，作为对照品溶液。照残留溶剂测定法（2010年版药典二部附录ⅧP第二法）测定，以聚乙二醇为固定液；起始温度为60℃，维持5分钟，以每分钟50℃的速率升温至200℃，维持15分钟；进样器温度为200℃；检测器温度为250℃；顶空...
词条