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  • 中国药典2010年版(二部)化学药品科研项目会议纪要

    《中国药典》2010年版(二部)化学药品标准科研项目工作会议于2008年1月9日-11日在北京举行,第九届药典委员会化学药品第一、第二专业委员会全体委员、中国药品生物制品检定所、各省、自治区、直辖市以及相关计划单列市...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • FDA正式发布医疗器械UDI唯一识别码监管规则

    ...的条形码及英文文本的形式出现,由器械制造商管理。第二部分是可公开查询的数据库,里面可检索除病人信息外的其他数据,由FDA管理。一旦该新规则全面实施,市场上流通的产品将可被快速、高效地识别。这意味着两个方面...

    医药产业药品天地;药界风云;医疗器械与设备
  • 国家药监局:明确规范非处方药药品说明书细则

    ...的名称、版本或药品标准编号,如《中国药典》2000年版二部、国家药品标准WS-10001(HD-0001)-2002。【批准文号】是指该药品的药品批准文号、进口药品注册证号或者医药产品注册证号。【说明书修订日期】是指经批准使用该说明书...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • 中医药在世界市场中的发展现状(下)

    ...早在1961年在第一部药品法令中正式列入植物药。1976年第二部药品法令包括植物药都要通过特定专委会评审。1978年卫生部内设专门负责审查植物药的E委员会,审查修订近400条草药及复方制剂的标准条款。德国是在西欧国家中使...

    医药产业药品天地;药界风云;数据与行业分析
  • 中医药在世界各国市场中的发展现状

    ...1年在第一部药品法令中正式列入植物药。1976年第二部药品法令包括植物药都要通过特定专委会评审。1978年卫生部内设专门负责审查植物药的委员会,审查修订近400条草药及复方制剂的标准条款。德国是在西欧...

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  • 中成药临床应用指导原则国中医药医政发〔2010〕30号

    ...《指导原则》由四部分组成,第一部分为中成药概述;第二部分为中成药临床应用基本原则;第三部分为各类中成药的特点、适应证及注意事项;第四部分为中成药临床应用的管理。《指导原则》是为适应中成药临床应用管理需...

    医药产业医药经济;中医药行业

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