...白结合，主要为白蛋白。本品主要以原形从尿排出，主要代谢途径为经N-去甲基和羟化作用与硫酸盐或葡萄糖醛酸结合。所有循环代谢产物均没有胰岛素增敏作用。体外试验证实，本品绝大部分经P450酶系统的CYP2C8途径，少量经CYP...
药品说明书药品说明书...初活性代谢物去甲基多塞平。多塞平和去甲基多塞平两者代谢途径包括羟基化反应、N-氧化反应、与葡糖醛酸的结合反应，主要以游离和结合方式的代谢物从尿液排泄。本品在体内分布广泛，并与血浆蛋白结合，血浆半衰期8～24...
药品说明书药品说明书...初活性代谢物去甲基多塞平。多塞平和去甲基多塞平两者代谢途径包括羟基化反应、N-氧化反应、与葡糖醛酸的结合反应，主要以游离和结合方式的代谢物从尿液排泄。本品在体内分布广泛，并与血浆蛋白结合，血浆半衰期8～24...
药品说明书药品说明书...初活性代谢物去甲基多塞平。多塞平和去甲基多塞平两者代谢途径包括羟基化反应、N-氧化反应、与葡糖醛酸的结合反应，主要以游离和结合方式的代谢物从尿液排泄。本品在体内分布广泛，并与血浆蛋白结合，血浆半衰期8～24...
药品说明书药品说明书...氨基－2,3,6－三脱羟－－L－来苏－己吡喃糖苷基)－8－乙醇酰基－7,8,9,10－四氢－6,8,11－三羟基－1－甲氧基－5,12－萘二酮盐酸盐。其结构式为：分子式：C27H29O11N•HCl分子量：579.99【性状】本品为桔红色的冻干粉剂。每瓶含10mg...
药品说明书药品说明书...′-[(4,8-二哌啶基嘧啶并[5,4-d]嘧啶-2,6-二基)双次氮基]-四乙醇。结构式：（参见双嘧达莫缓释胶囊）分子式：C24H40N8O4分子量：504.63【性状】本品为黄色澄明液体。【药理毒理】具有抗血栓形成作用。双嘧达莫抑制血小扳聚集，高...
药品说明书药品说明书...′′[(4,8-二哌啶基嘧啶并[5,4-d]嘧啶-2,6二基)双次氮基]-四乙醇。本品主要成份为：双嘧达莫。结构式：（参见双嘧达莫缓释胶囊）分子式：C21H40N8O4分子量：504.63【性状】本品为糖衣片，除去糖衣后显黄色。【药理毒理】具有抗血...
药品说明书药品说明书...′-[(4,8-二哌啶基嘧啶并[5,4-d]嘧啶-2,6-二基)双次氮基]-四乙醇。结构式：分子式：C24H40N8O4分子量：504.63【性状】本品为缓释胶囊剂，内容物为黄色球形小丸。【药理毒理】具有抗血栓形成作用。双嘧达莫抑制血小扳聚集，高浓度...
药品说明书药品说明书...血浆中假性胆碱酯酶水解，生成对氨基苯甲酸和二乙氨基乙醇，前者80%以原形和结合型，后者仅有30%经肾脏排出，其余经肝酯酶水解，进一步降解后随尿排出。本品易通过血-脑屏障和胎盘。【适应症】局部麻醉药。用于浸润麻...
药品说明书药品说明书...胆碱酯酶水解转化，经肝代谢为对氨基苯甲酸与二甲氨基乙醇，然后再降解或结合随尿排出。【适应症】用于硬膜外阻滞、蛛网膜下腔阻滞、神经传导阻滞、黏膜表面麻醉。【用法用量】本品为粉针，需加氯化钠注射液或灭菌注...
药品说明书药品说明书