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  • 宁波要建中国内地第一个母乳库

    ...量检验。采集到的母乳在48小时内将进行巴氏低热灭菌和微生检查,以确定是否可以喂养。在冷冻条件下,经过巴氏低热灭菌的母乳可存放6个月。作者:

    医药产业行业资讯;业界动态
  • SFDA征求体外诊断试剂质量管理体系的相关判定原则和认定程序

    ...毒抗体诊断试剂盒(微粒子酶免法)6胶体金类梅毒抗体-乙肝表面抗原诊断试剂盒(胶体金法)7荧光PCR类乙型肝炎病毒核酸定量检测试剂盒(PCR-荧光探针法)。8PCR+ELISA结核分支杆菌核酸扩增(PCR)酶免检测试剂盒9PCR+膜杂交人...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • 我国成世界最大疫苗生产国药监局加强监管

    ...最理想的状态是这些血液不含有任何的细菌、病毒和有害微生物,但是我们不可能保证在现有的条件下将刚采集的原料血浆中可能含有的病毒都能够检测出来,这就需要一个窗口期。也就是说,比方某人感染了艾滋病病毒,他在...

    医药产业药品天地;药界风云;质量监督
  • 华大基因模式裂变

    ...究,而华大基因运营的国家基因库将涵盖人类、动植物和微生物,并且第一次提出了资源库和信息库共同组成的建设理念。这将是一种全新的运营模式。“要让国内外同行了解中国国家基因库的开放心态和共享机制。”华大基因...

    医药产业医药经济;企业观察
  • 甲型H1N1流感为生物医药产业带来契机

    ...中,人们开始了疫苗的研究与开发的历史。疫苗是将病原微生物(如细菌、力克次氏体、病毒等)及其代谢产物,经过人工减毒、灭活或利用基因工程等方法制成的用于预防传染病的自动免疫制剂,疫苗保留了病原菌刺激动物体...

    医药产业医药经济;生物技术;生物医药
  • 甲型H1N1流感大流行生物医药产业化迎来发展良机

    ...中,人们开始了疫苗的研究与开发的历史。疫苗是将病原微生物(如细菌、力克次氏体、病毒等)及其代谢产物,经过人工减毒、灭活或利用基因工程等方法制成的用于预防传染病的自动免疫制剂,疫苗保留了病原菌刺激动物体...

    医药产业医药经济;生物技术;生物医药
  • 卫生部《国家中药保护品种》公告(第7号)

    ...于饮片14克)《中国药典》2010年版一部不符合规定[检查](微生物限度)北京市药品检验所呋喃妥因肠溶片山西云鹏制药有限公司A11030250mg《中国药典》2010年版二部不符合规定[检查](呋喃西林)西安市食品药品检验所A110301藿香正...

    医药产业医药经济;中医药行业
  • 揭露疫苗背后利益链:从生产到流通利润空间巨大

    ...疫苗和灭活疫苗(死疫苗)。减毒活疫苗由毒力弱的活病原微生物制成,接种后能在一定部位繁殖一段时期,但由于毒力弱,不会引起疾病,而能使人体或动物体产生免疫力,具有接种剂量小、针次少、效果好的优点,但疫苗需要...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • 我国亟需建立免疫诊断用品产业基地

    ...一套试剂10美元计算)。我国现在用于输血安全的4项病原微生物检测试剂每年至少10亿元人民币。长春市血液中心2004年应用血液安全检测试剂为350万元人民币,吉林大学第一附属医院检验科检测试剂现年用量700万元。优生优育检...

    医药产业行业资讯;业界动态
  • 2013全国卫生工作会议:鼓励民营医院发展

    ...省实现应急指挥系统网络连通。化学污染物和食源性致病微生物监测覆盖全国所有省和90%地市。作者:

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