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  • 药品生产质量管理规范(2010年修订)(卫生部令第79号)

    ...条如采用单独隔离区域贮存待验物料,待验区应当有醒标识,且只限于经批准人员出入。不合格、退货或召回物料或产品应当隔离存放。如果采用其他方法替代物理隔离,则该方法应当具有同等安全性。第六十二条...

    医药产业医药经济;招标采购

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