找到20条结果,用时0.214s
  • 胸腺瘤1例患者术后重症肌无力的护理

    ...绝大多数。而胸腺瘤患者术前术后往往均伴有不同程度的重症肌无力,给患者的治疗及生活质量带来不便,甚至影响患者的生命。因此胸腺瘤患者在治疗及护理重症肌无力方面就显得尤重要。1病例介绍患者,男,51岁。因上睑...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华中西医杂志;2007年第8卷第8期
  • 第二节 重症肌无力

    第二节 重症肌无力  一、定义  重症肌无力(MG)是累及神经肌肉接头(neuromuscularjunction,NMJ)处突触后膜上乙酰胆碱受体(acetylcholinereceptor,AChR)主要由AChR抗体(autibody,Ab)介导、细胞免疫和补体参与的自身免疫性疾病。...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;急诊医学
  • 老年人重症肌无力

    拼音:lǎoniánrénzhòngzhèngjīwúlì疾病别名老年重症肌无力,老年人假麻痹性重症肌无力,老年人重症肌无力症,老年人肌无力性假麻痹,senilemyastheniagravispseudoparalytica,senilemyasthenicpseudoparalysis疾病代码ICD:G70.0疾病分类老年病科疾病概述...

    词条疾病;老年病科
  • 妊娠合并重症肌无力

    ...rènshēnhébìngzhòngzhèngjīwúlì疾病别名妊娠合并假麻痹性重症肌无力,妊娠合并重症肌无力症疾病代码ICD:O99.3疾病分类妇产科疾病概述重症肌无力是一种神经-肌肉传递障碍的获得性自身免疫性疾病。临床特征部分或全身骨骼肌...

    词条疾病;妇产科
  • 重症肌无力合并脂质沉积性肌病1例

    重症肌无力(myastheniagravis,MG)主要是由乙酰胆碱受体抗体(ACh-Ab)介导的、细胞免疫依赖的及补体参与的累及神经肌肉接头的自身免疫性疾病,主要表现受累骨骼肌的无力和异常疲劳。脂质沉积性肌病(lipidstoragemyopathy,LSM...

    参考资料合作平台;在线期刊;中华现代临床医学杂志;2005年第3卷第2期
  • 重症肌无力样综合征

    ...触后膜上乙酰胆碱受体(AchR)功能发生障碍,均可出现类似重症肌无力(MG)样临床表现,骨骼肌活动后肌无力加重,休息后减轻,这组疾病统称重症肌无力样综合征。疾病描述:各种因素导致神经-肌肉接头(NMJ)突触后膜上乙酰胆...

    词条疾病;神经内科
  • 内分泌性肌病

    ...、突眼性眼肌麻痹、甲亢性周期性瘫痪、甲亢性或甲减性重症肌无力、甲减性肌病等。2.皮质类固醇性多发性肌病(corticosteroidpolymyopathy)是广泛应用皮质类固醇引起的一类肌肉病变,类似于Cushing综合征并发肌肉改变。皮质激素缺...

    词条疾病;神经内科
  • 邓铁涛治重症肌无力危象医案评析

    ...,女,38岁。  患者八岁时出现眼睑下垂等症,诊断重症肌无力,治疗一年后病情好转,之后一直未再服药。1999年发现高血压病,一直服用心痛定控制血压,有家族高血压史。2002年3月初出现全身乏力,四肢酸痛,右眼睑下...

    参考资料求医问药;专家门诊;名家医案
  • 糖皮质激素对重症肌无力疗效的探讨

    糖皮质激素对重症肌无力疗效的探讨中国神经免疫学和神经病学杂志1999年第2期第6卷论著作者:叶 民 赵翕平单位:南京医科大学附属脑科医院神经科,南京210029  关键词:重症肌无力;糖皮质激素;甲基强的松龙  摘要...

    参考资料合作平台;医学论文;临床医学与专科论文;检验医学
  • 老年人运动神经元病

    ...含量均增高,脊髓肿瘤致椎管梗阻,MRI检查易于诊断。4.重症肌无力早期延髓麻痹患者可给予新斯的明试验,有效者重症肌无力。5.进行性肌营养不良一般有家族史,病变是肌源性肌萎缩,无肌束颤动和肌张力增高,无锥体束...

    词条疾病;老年病科

相关搜索: