7月23日，Eagle制药宣布FDA已批准Ryanodex（丹曲林钠）可注射悬液用于恶性高热（MH）的治疗。此前，FDA已于2013年8月授予Ryanodex孤儿药地位。恶性高热是一种遗传性肌肉病，以高代谢为特征，患者接触到某些麻醉药物后触发。该病...
医药产业药品天地；药界风云；新药...lass）的终端补体抑制剂，用于治疗重症肌无力。Ryanodex（丹曲林钠）：Eagle制药研发用于治疗恶性高热的可注射悬液。此前，FDA已于2013年8月授予Ryanodex孤儿药地位。necuparanib（M402）：Momenta制药公司研发的新型抗肿瘤候选药物用...
医药产业药品天地；药界风云；数据与行业分析...2012年8月凭借此适应证获得孤儿药称号。同属此类的还有丹曲林钠混悬注射剂和乙碘油注射剂等。表2部分老药获批新适应症的情况由于孤儿药被众多企业和机构看做未来业绩的增长点，不少制药巨头和创新研究机构投身其中，从...
医药产业药品天地；药界风云；新药