...，以识别医疗产品相关恶性事件的早期迹象。FDA也将执行临床试验，小儿科药物及设备，后市场研究活动及加标签/安全使用药物相关的2007年FDA修正案中提出的新要求。FDA也将设立独特的设备识别器来跟踪设备，加快设备召回，...
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