...法先进工作者。他还从事过BC369抗癌生物制剂和茶色素的临床用药研究。具有丰富的实验室设计、管理和科研知识。目录：第一章 制剂质量标准第一节制订制剂质量标准的指导原则第二节起草制定制剂质量标准的基本格式第三...
参考资料医源资料库；医源书店；药学...的GPP文件系统对规范医院制剂的配制，保证制剂的质量和临床用药安全、有效具有极其重要的作用。 《医疗机构制剂配制质量管理规范》（试行）（GPP）已于2001年3月颁布实施。它是国家食品药品监督管理局针对医疗机构制...
参考资料合作平台；在线期刊；中华医药杂志；2004年第4卷第10期；医院管理...的前提，也是保证实验室安全的有效途径 依据《全国临床检验操作规程》和《GB19489-2008实验室生物安全通用要求》，我们编制了检验科标准操作规程(StandardOperationProcedure,SOP)，简捷、便于操作的SOP文件，不仅规范了检验操作...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代医院管理杂志；2010年第8卷第12期...0中华人民共和国卫生行业标准WS/T781—2021《便携式血糖仪临床操作和质量管理指南》（Guidelinesforclinicaloperationandqualitymanagementofportablebloodglucosemeters）由中华人民共和国国家卫生健康委员会于2021年04月19日《关于发布《儿童血细胞...
词条词条；中华人民共和国卫生行业标准；卫生标准；化验及医学检查；便携式血糖仪...ùfēilínchuángyánjiūzhìliàngguǎnlǐguīfàn英文：GLP《药物非临床研究质量管理规范》于2003年6月4日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过，自2003年9月1日起施行。第一章总则第一条为提高药物非临床研究的质量，确保实验资料...
词条法规文件... 第2号 《药物非临床研究质量管理规范》于2003年6月4日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过，现予发布。本规范自2003年9月1日起施行。 ...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规《药品非临床研究质量管理规范》（试行）于1999年9月17日经局务会审议通过，现予发布。本规范自1999年11月1日起施行。 局长：郑筱萸 一九九九年十月十四日 药品非临床研究质量管理规范 （试行） 第一章总...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规...检查各科药品使用、管理情况及自制剂的质量。指导监督临床各科合理用药，分析药物不良反应，研究防止用药事故和药源性疾病的措施，确保安全有效用药。及时处理用药重大问题。 6．定期组织检查各科毒、麻、精神及...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；医院药学第一章总则第一条为提高药物非临床研究的质量，确保实验资料的真实性、完整性和可靠性，保障人民用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》，制定本规范。第二条本规范适用于为申请药品注册而进行的非临床研究。药...
医药产业药品天地；药界风云；质量监督...法先进工作者。他还从事过BC369抗癌生物制剂和茶色素的临床用药研究。具有丰富的实验室设计、管理和科研知识。目录：第一章新仿制研制的指导原则一中药新药研究的技术要求二药品命名原则三中药命名的技术要求四新药（...
参考资料医源资料库；医源书店；药学