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  • WS/T 492—2016 临床检验定量测定项目精密度与正确度性能验证

    ...测定项目精密度与正确度性能验证1范围:本标准规定了临床实验室定量测定项目精密度和正确度性能验证评估程序。本标准适用于临床实验室。2术语和定义:下列术语和定义适用于本文件。2.1测量精密度measurementprecision精密度...

    词条中华人民共和国卫生行业标准;卫生标准
  • WS/T 806—2022 临床血液与体液检验基本技术标准

    ...定量测定室内质量控制WS/T644临床检验室间质量评价WS/T442临床实验室生物安全指南WS/T402临床实验室检验项目参考区间制定JJF1402生物显微镜校准规范3术语和定义:GB/T22576.1界定术语和定义适用于本文件。4人员:4.1所有专业技...

    词条词条;化验及医学检查;中华人民共和国卫生行业标准
  • 流行性感冒病毒核酸检测试剂注册申报资料指导原则

    ...编制。1.【预期用途】应至少包括以下几部分内容:(1)试剂盒用于定性检测人鼻咽拭子、口咽拭子、呼吸道抽吸液、洗液和/或其他呼吸道分泌物样本流感病毒核酸,适用样本类型应结合实际临床研究完成情况进行确认。...

    词条
  • 2010年版药典一部附录XVIII

    ...药典三部附录XVIIIE)进行。实验室所用商业检测系统如试剂盒等应保留确认数据,这些确认数据可由制造者提供或由第三方机构评估,必要时,实验室商业检测系统进行确认。}{污染废弃物处理:实验室应有妥善处理废弃...

    词条2010年版药典附录
  • WS/T 220—2021 凝血因子活性测定技术标准

    ...plastintime,APTT血浆与适量氯化钙(CaCl2)、部分凝血活酶试剂盒接触因子激活剂(如白陶土)反应后发生凝固所需要时间。[来源:WS/T359-2011,2.2]3.3定标曲线calibrationcurve校准曲线参考曲线定量反映凝血因子活性与纤维蛋白形成...

    词条词条;法规文件;中华人民共和国卫生行业标准;卫生标准;凝血因子
  • 国家食品药品监督管理局制定体外诊断试剂两项指导原则

    ...供其生物学来源、活性及其他特性。②明确说明不同批号试剂盒中各组份是否可以互换。2.于产品中不包含,但该试验必须试剂组份:生产企业应列出此类试剂名称、纯度,提供稀释或混合方法及其他相关信息。3....

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • WS/T 805—2022 临床微生物检验基本技术标准

    ...单)适用于本标准。GB19489实验室生物安全通用要求WS/T442临床实验室生物安全指南WS/T639抗菌药物敏感性试验技术要求WS/T497侵袭性真菌病临床实验室诊断操作指南3术语和定义:下列术语和定义适用于本标准。3.1消毒disinfection杀...

    词条词条;中华人民共和国卫生行业标准;化验及医学检查
  • 肌酸激酶测定试剂(盒)产品技术审评规范(2013版)

    ...理局令第16号)和IVD管理办法要求并结合肌酸激酶测定试剂特点,为规范肌酸激酶测定试剂(盒)((以下简称试剂(盒))产品技术审评工作,特制定本规范。一、适用范围:本规范适用于采用分光光度法原理,利用...

    词条法规文件
  • 关于对《医疗器械体外诊断试剂注册管理办法》(征求意见稿)网上征求意见的函

    ...,随机专用试剂须明确说明适用机型;  (四)试剂试剂盒各组成成分及总量,试剂试剂盒有效成分浓度,必要时应说明试剂试剂盒内含有可能影响测量其他成分;  (五)所使用样本类型,收集和预处理...

    参考资料医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);医疗器械法规
  • 2010年版药典二部附录XIX

    ...进行。进行药物制剂人体生物利用度和生物等效性试验临床实验室分析实验室,应提供机构名称以及医学、科学或分析负责人姓名、职称和简历。一、生物样品分析方法基本要求:生物样品中药物及其代谢产物定量分析...

    词条2010年版药典附录

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