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  • WS/T 494—2017 临床定性免疫检验重要常规项目分析质量要求

    ...qiú基本信息:中华人民共和国卫生行业标准WS/T494—2017《临床定性免疫检验重要常规项目分析质量要求》由中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会2017年9月6日《关于发布〈酶学参考实验室参考方法测量不确定度评定指南〉等...

    词条词条;
  • 临床实验室的质量管理室内控制及室间质评

    ...质量管理,做好室内质控和室间质评。分析后应将结果与临床诊断、项目参考值、患者动态变化等对照。【关键词】室内质控;室间质评;实验室的质量体系和认可制度临床实验室为人类疾病诊断、治疗、预防及健康状况的评估...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代医院管理杂志;2009年第7卷第6期
  • 医学实验室质量管理及认可

    ...实验室为疾病研究提供了较为清晰和定量的证据,促进了临床医学和基础医学的迅速发展。正是因为医学实验室所扮演的角色越来越重要,其质量显得尤为关键,质量管理也不断发展创新。  1医学实验室的定义和管理现状 ...

    参考资料资料库;在线期刊;中华现代医院管理杂志;2005年第3卷第3期
  • 第二节 分析中的质量控制

    ...要用实验来评估,还要经过一段实际试用期复验,并参照临床的充许误差要求,判断这些特性引入误差的可接受性。  (1)精密度:即重复性试验,一般取几个有临床诊断意义的标本进行多次重复测定。可分批内和批间重复...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;临床基础检验学
  • 生化常规项目在一次性定标后允许误差时限的探讨

    【摘要】目的探讨临床生化常规项目在全自动生化分析仪检测仪校准、室内质控的有效方法,了解不同项目在不同时限需要重新定标校正,作为本实验室检验合理化的工作模式,确保全自动生化分析常规检验结果的准确性。方...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华医学实践杂志;2006年第5卷第1期
  • 加强检验科与临床之间沟通的探讨

    ...实习过程中有很大收获,也遇到一些问题。笔者认为目前临床医生与检验人员之间在某些方面缺乏沟通。现将自己的体会探讨如下。  医学检验(ClinicalLaboratoryTechnology)是将病人的血液、体液、分泌物、排泄物和脱落物等标...

    参考资料合作平台;在线期刊;中华医学实践杂志;2004年第3卷第11期;检验与临床
  • 多组分生化药注射剂基本技术要求(试行)

    ...择主要考虑药物的理化性质、稳定性和生物学特性,以及临床治疗的需要和临床用药的顺应性,此外,还要考虑工业化生产的可行性等因素。规格则是根据临床研究确定的用法用量,从方便临床用药、满足临床用药需要的角度设...

    参考资料药品天地;专业药学;中国药典;药典修订
  • 新生物制品审批办法(局令第3号)

    ...、有效性有关的免疫学、药理学、毒理学、药代动力学等临床前的研究工作和临床研究。并根据研究结果提出制造检定规程和产品使用说明书(草案)。第九条新生物制品研制和生产要分别符合我国《药品非临床研究质量管理规...

    参考资料医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规
  • WS/T 505—2017 定性测定性能评价指南

    ...酶学参考实验室参考方法测量不确定度评定指南WS/T494-2017临床定性免疫检验重要常规项目分析质量要求WS/T503-2017临床微生物实验室血培养操作规范WS/T505-2017定性定性能评价指南上述标准自2018年3月1日起施行。特此通告。国家卫...

    词条词条;中华人民共和国卫生行业标准;卫生标准
  • 临床血脂测定的现状与展望

    【关键词】血浆脂蛋白血浆脂蛋白和脂质测定是临床生化检验常规测定项目,其对早期发现与诊断高脂蛋白血症,防治动脉粥样硬化(AS)性心脑血管疾病具有重大意义。目前,血脂测定及其临床应用已越来越受到临床各学科...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2008年第8卷第4期

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