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  • 药品注册管理办法

    ...性。第十七条两个以上单位共同作为申请,应当向其中药品生产企业所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门提出申请申请人均为药品生产企业,应当向申请生产制剂药品生产企业所在地省、自治区、直辖市药品...

    词条法规文件
  • 药品管理法

    ...医疗和保健中作用。国家保护野生药材资源,鼓励培育中药材。第四条国家鼓励研究和创制新药,保护公民、法人和其他组织研究、开发新药合法权益。第五条国务院药品监督管理部门主管全国药品监督管理工作。国务院有...

    词条部门规章;法规文件
  • 中华人民共和国药品管理法

    ...医疗和保健中作用。国家保护野生药材资源,鼓励培育中药材。第四条国家鼓励研究和创制新药,保护公民、法人和其他组织研究、开发新药合法权益。第五条国务院药品监督管理部门主管全国药品监督管理工作。国务院有...

    词条部门规章

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