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  • 中药、天然药物稳定性研究技术指导原则

    ...tiānrányàowùwěndìngxìngyánjiūjìshùzhǐdǎoyuánzé《中药天然药物稳定研究技术指导原则》由国家食品药品监督管理局于2006年12月30日国食药监注[2006]678号印发。中药天然药物稳定研究技术指导原则一、概述:中药天然药...

    词条法规文件
  • 中药、天然药物治疗冠心病心绞痛临床研究技术指导原则

    ...nbìngxīnjiǎotònglínchuángyánjiūjìshùzhǐdǎoyuánzé《中药天然药物治疗冠心病心绞痛临床研究技术指导原则》由国家食品药品监督管理局于2011年7月8日国食药监注[2011]302号发布。中药天然药物治疗冠心病心绞痛临床研究技术指...

    词条
  • 中药、天然药物注射剂基本技术要求

    ...àoqiú国食药监注[2007]743号2007年12月06日发布为促进中药天然药物研制工作进一步规范化、科学化和标准化,加强中药天然药物注射剂的质量管理,根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例...

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  • 天然药物新药研究技术要求

    拼音:tiānrányàowùxīnyàoyánjiūjìshùyàoqiú《天然药物新药研究技术要求》由国家食品药品监督管理局于2013年1月18日国食药监注[2013]17号印发。天然药物新药研究技术要求一、概述:本技术要求所指的天然药物是指在现代医药理...

    词条法规文件
  • 中药品种保护指导原则

    ...对主治的疾病、证候或症状的疗效优于同类品种。2.2.2从天然药物中提取的有效物质及特殊制剂,是指从中药天然药物中提取的有效成分、有效部位制成的制剂,且具有临床应用优势。2.3凡存在专利等知识产权纠纷的品种,应...

    词条法规文件
  • 中药注射剂安全性再评价基本技术要求

    ...)质量研究注射剂的质量研究是指根据工艺、质量标准和稳定研究的需要而进行的基础研究。1.质量研究包含文献研究、化学成份研究定性定量分析方法研究、生物学质控方法的研究等。2.注射剂中所含成份应基本清楚。应对...

    词条法规文件
  • 中药谱效学

    ...。为了寻求更适合中药特点的质量控制方法,指纹图谱在天然药物鉴别及质量控制上的应用逐渐引起我国医药相关学者的关注。在国外,指纹图谱在植物药的鉴别中早已被广泛应用。美国食品药品管理局(FDA)在《植物药制品指...

    词条中药学;学科名
  • 2010年版药典二部附录XIX

    ...刻,则应在方法中写明。典型的变动因素有:被测溶液的稳定性、样品的提取次数、时间等。液相色谱法中典型的变动因素有:流动相的组成和pH值、不同厂牌或不同批号的同类型色谱柱、柱温、流速等。气相色谱法变动因素有...

    词条2010年版药典附录
  • 药品注册管理办法

    ...批准证明文件的情形。第十五章附则第一百七十条中药天然药物、化学药品、生物制品、补充申请、再注册的申报资料和要求分别见本办法附件1、附件2、附件3、附件4、附件5,监测期的规定见附件6。第一百七十一条药品批准...

    词条法规文件
  • 2010年版药典一部附录XVIII

    ...刻,则应在方法中写明。典型的变动因素有:被测溶液的稳定性,样品提取次数、时间等。液相色谱法中典型的变动因素有:流动相的组成比例或pH值,不同厂牌或不同批号的同类型色谱柱,柱温,流速及检测波长等。气相色谱...

    词条2010年版药典附录

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