...-丘脑区域，较少出现在大脑皮质。而NCL的色素变异型的中央灰质可见轴突球形成。我们的一例晚期婴儿型NCL的中央灰质和脑皮质可以同等程度受到明显的累及，而且肿胀的神经细胞突起也出现在小脑分子层内。在青少年型NCL神...
词条疾病；神经内科...，West综合征在80%以上。而学龄前儿童出现的小发作和伴中央中颞棘波音，器质性脑病的伴发率在10%以下［7］。在原发病未得到彻底根治以前，其痫性发作亦很难得到控制。由于病灶区神经元频繁高幅放电，不断冲击异化其周围...
参考资料资料库；在线期刊；中华现代外科学杂志；2005年第2卷第6期...3例融合型脑裂畸形外侧端位于脑突面前中1/3外，其余为中央沟附近。2.2.3伴随其他异常合并灰质异位8例，表现为远离裂隙部位的异常灰质的聚集，在所有成像序列上与正常灰质信号等同，病灶位于脑室周围5例，皮质下区3例，孤...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代影像学杂志；2007年第4卷第3期...皮质或皮质下的病变引起两侧肢体的失用症。病灶扩大到中央前回时，表现为优势半球支配侧上、下肢瘫和对侧肢体失用症。胼胝体内产生病灶，因连合纤维中断，使对侧缘上回脱离优势半球影响，引起支配侧失用症。因两侧缘...
词条疾病...正常的肌肉和神经肌传导。上运动神经元起源于大脑额叶中央前回和旁中央小叶，其轴突组成皮质延髓束与皮质脊髓束，上运动神经元与纤维束临床称为上运动神经单位。纤维束经放射冠丙束、中脑大脑脚、桥脑、延髓而进入脊...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；神经精神疾病诊断学...模糊、眼球胀痛、严重者几小时、几天失明。视野改变以中央暗点、生理盲点扩大或（及）向心性缩小多见等。 （二）Leigh氏综合征 是一种罕见的常染色体隐性遗传性脑脊髓病。多见于婴儿或儿童，在6～12月内死亡，偶见...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；神经精神疾病诊断学...。根据疝出的脑组织和被填塞的脑池不同可分为外侧型和中央型两种。当颞叶受挤下移时，最初为海马钩经小脑幕切迹下疝（填塞病变侧脚间池、海马钩疝）或海马回经小脑幕切迹下疝（填塞病变侧环池及大脑静脉池、海马回疝...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；神经病学...动脉瘤破裂，因ICP增高和血块压迫视神经鞘，引起视网膜中央静脉出血。此征有特殊意义，因为在脑脊液恢复正常后它仍存在，是诊断蛛网膜下腔出血重要依据之一。视盘水肿少见，一旦出现则提示颅内占位病变。由于眼内出血...
词条疾病；神经外科...客观体征之一。表现为视神经乳头充血，边缘模糊不清，中央凹陷消失，视盘隆起，静脉怒张。若视神经乳头水肿长期存在，则视盘颜色苍白，视力减退，视野向心缩小，称为视神经堪发性萎缩。此时如果颅内压增高得以解除，...
词条疾病；神经外科...辖市及新疆生产建设兵团卫生健康委：为深入贯彻落实党中央有关决策部署，推动落实健康中国战略目标，补齐精神专科医疗服务能力短板，进一步提高精神卫生规范化医疗服务水平，切实维护和增进人民群众身心健康，我委组...
词条词条；法规文件；诊疗方案；精神科；精神障碍