...饮片的生产监督，我局分别委托福建省药品监督管理局、中国中药协会起草了医用氧、中药饮片GMP补充规定(征求意见稿)。现将征求意见稿下发给你们，请认真组织讨论，并将修改意见于2002年9月16日前上报国家药品监督管理局安...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规...行政部门根据本法制定实施办法报国务院批准施行。 中国人民解放军特需药品的管理办法，由国家军事主管部门制定。 第六十条 本法自一九八五年七月一日起施行。发布时间：2001-5-19:41:44作者：
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；医疗卫生类...卫生行政部门根据本法制定实施办法报国务院批准施行。中国人民解放军特需药品的管理办法，由国家军事主管部门制定。 第六十条，本法自一九八五年七月一日起施行。 附： 《药品管理法》引用的刑法有关条文 ...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；医院药学...均值为（0.64±0.05）%，最高为0.93%，最低为0.48%，分别为《中国药典》2000版规定值0.2%的3.2倍、4.65倍和2.4倍。这说明进行规范化种植不仅提高了丹参的产量，而且还明显提高了药用成分的含量，远远超过药典标准。此外，各基地丹...
参考资料合作平台；医学论文；中西医结合论文；中医中药...国务院药品监督管理部门规定的生物制品；（二）首次在中国销售的药品；（三）国务院规定的其他药品。前款所列药品的检验费项目和收费标准由国务院财政部门会同国务院价格主管部门核定并公告。检验费收缴办法由国务院...
词条部门规章；法规文件...国务院药品监督管理部门规定的生物制品；（二）首次在中国销售的药品；（三）国务院规定的其他药品。前款所列药品的检验费项目和收费标准由国务院财政部门会同国务院价格主管部门核定并公告。检验费收缴办法由国务院...
词条部门规章...当按规定进行药品电子监管码扫码，并及时将数据上传至中国药品电子监管网系统平台。第八十二条企业对未按规定加印或者加贴中国药品电子监管码，或者监管码的印刷不符合规定要求的，应当拒收。监管码信息与药品包装信...
词条部门规章...保管，使用，销毁应招待中华人民共和国卫生部颁布的《中国医学微生物菌种保藏管理办法》的规定。 第五十一条药品生产企业制定原料、辅料及包装材料的贮存期，一般不得超过三年。期满后应复验，特殊情况应及时复验...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；医院药学...各地生产经营的中药材种类中药资源显著的地域性决定了中国各地生产、收购的药材种类不同，各地用药习惯不同，所经营的中药材种类和数量亦不同。全国各地生产、收购的中药材种类各具特色，构成了中药材区域化的模式。...
词条