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  • WS/T 798—2022 消毒剂消毒效果定性试验标准 应用稀释法

    ...效果定性试验应用稀释法的试验材料、染菌载体的制备、中和剂鉴定试验、杀菌试验、结果判定和注意事项。本标准适用于消毒剂对光滑硬质物体表面的实验室定性消毒效果评价。2规范性引用文件:下列文件中的内容通过文中...

    词条法规文件;卫生标准;中华人民共和国卫生行业标准;消毒灭菌
  • WS/T 775—2021 新型冠状病毒消毒效果实验室评价标准

    ...5.1.2有机干扰物:牛血清白蛋白。5.1.3试剂:消毒因子、中和剂、细胞消化液、细胞维持液和细胞培养液等。5.1.4仪器:二氧化碳培养箱、倒置显微镜、冰箱、水浴箱、II级或II级以上生物安全柜等。5.1.5耗材:无菌带滤芯tip头、吸...

    词条词条;法规文件;中华人民共和国卫生行业标准;卫生标准;新型冠状病毒;新型冠状病毒感染的肺炎;消毒灭菌
  • WS/T 650—2019 抗菌和抑菌效果评价方法

    ...面,持续7d以上仍具有杀灭或妨碍细菌生长繁殖作用。3.4中和剂neutralizer在杀灭微生物试验中,用以消除试验微生物与消毒剂的混悬液中,以及微生物表面上残留的消毒剂,使其失去对微生物抑制和杀灭作用的试剂。4评价方法的...

    词条词条;卫生标准;中华人民共和国卫生行业标准;消毒灭菌
  • 血型物质部分中和抗人球蛋白试验

    ...bùfènzhōnghékàngrénqiúdànbáishìyàn操作名称血型物质部分中和抗人球蛋白试验方法及内容1.取小试管1支,置入孕妇血清4滴,加相应的A或(和)B物质(如血清中含有抗A加A型物质)混合,置至温中和30min。2.取上述混合液1滴置入另一...

    词条医疗技术名
  • 部分中和后抗人球蛋白试验

    ...ìyàn正常值:阴性。化验结果意义:先将血清中天然抗体中和后,再作间接抗人球蛋白试验,即为部分中和后抗人球蛋白试验,阳性表示血清中有不完全抗A或抗B抗体,引起ABO新生儿溶血。化验取材:血液化验方法:血液...

    词条化验及医学检查
  • anti-EVA

    ...查埃可病毒抗体的测定原理:特异性的抗病毒免疫血清(中和抗体)和病毒结合后,使病毒不能吸附于敏感细胞,或结合后抑制其吸附和脱壳,因此,病毒就失去其感染的能力。这一反应不但表现为质的方面,而且还表现在量的...

    词条化验及医学检查;血清学检查;病毒的血清学检查
  • 埃可病毒抗体

    ...查埃可病毒抗体的测定原理:特异性的抗病毒免疫血清(中和抗体)和病毒结合后,使病毒不能吸附于敏感细胞,或结合后抑制其吸附和脱壳,因此,病毒就失去其感染的能力。这一反应不但表现为质的方面,而且还表现在量的...

    词条化验及医学检查;血清学检查;病毒的血清学检查
  • WS/T 648—2019 空气消毒机通用卫生要求

    ...进人;情况允许时可开窗通风,以使消毒因子尽快扩散、中和;要注意对室内物品的保护,避免强氧化剂对物品的损坏。9铭牌和说明书:应符合《消毒产品标签说明书管理规范》的规定。附录A(规范性附录)空气消毒模拟现场...

    词条词条;卫生标准;中华人民共和国卫生行业标准;消毒灭菌
  • WS/T 327—2011 消毒剂杀灭分枝杆菌实验评价要求

    ...A)。4.2.3苏通综合培养基(见附录A)。4.3其他试剂:4.3.1中和剂根据消毒剂种类选择并经中和剂鉴定试验(见附录B)合格者。4.3.2稀释液含0.1%胰蛋白胨的生理盐水(见附录A)。4.3.3标准硬水(见附录A)。4.3.4有机干扰物(见附...

    词条中华人民共和国卫生行业标准;消毒灭菌
  • 柯萨奇病毒抗体

    ...柯萨奇病毒抗体的测定原理:特异性的抗病毒免疫血清(中和抗体)和病毒结合后,使病毒不能吸附于敏感细胞,或结合后抑制其吸附和脱壳,因此,病毒就失去其感染的能力。这一反应不但表现为质的方面,而且还表现在量的...

    词条化验及医学检查;血清学检查;病毒的血清学检查

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