...××自己承担。对郑××的行为，应根据《中华人民共和国药品管理法》第十四条的规定，适用《中华人民共和国药品管理法》第七十三条，按照无证经营药品处罚。［评析］本案中执法人员争议的焦点其实集中在...
医药产业药品天地；药界风云；药监专刊...、有效。一、医疗机构必须认真执行进货检查验收制度《中华人民共和国药品管理法》第二十六条规定：“医疗机构购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度，验明药品合格证明和其他标识；不符合规定要求的，不得购...
医药产业药品天地；药界风云；医疗器械与设备根据《中华人民共和国药品管理法》第六十条规定，经卫生部和国家食品药品监督管理局共同审核，2007年2月15日，两部门联合公布了第十六批允许发布处方药广告的医学药学专业刊物名单，认定《中国急救复苏与灾害医学杂志...
医药产业药品天地；药界风云；处方药及处方管理...药品监督管理局）：为规范药品GMP飞行检查工作，根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，国家局制定了《药品GMP飞行检查暂行规定》，现印发给你们，请遵照执行。国家食品药品监督管理局二○○六年四月二十四日药...
医药产业药品天地；药界风云；GMP《中华人民共和国药品管理法》将“大修”，该法的修订已经纳入了全国人大立法计划。中医药业内专家呼吁，此次大修应按照中医药本身的特点来立法，在审批标准等方面不能和西药一刀切，给予中药合法的发展空间。药理毒...
医药产业药品天地；药界风云；药监专刊...资料的真实性、可靠性，保障人民用药安全有效，根据《中华人民共和国药品管理法》及相关法规，制定本办法。第二条本办法适用于为申请药品临床试验和上市许可进行的药品临床前研究和临床研究（以下简称药品研究）及申...
医药产业药品天地；药界风云；质量监督...，该批次药品所标明的功能主治超出了规定范围，依据《中华人民共和国药品管理法》第四十八条第三款第六项的规定，按假药论处。同日下午，在贵溪某诊所检查中发现，标示：法国欧亚大药厂监制的“先锋霉素胶囊”，标示...
医药产业药品天地；药界风云；动态...理局××省药品经营企业GSP认证公示公告（第×号）根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例规定，经我局依照《药品经营质量管理规范认证管理办法》组织认证检查，以下企业符合《GSP认证现场检查评定标准》和《GSP认...
医药产业药品天地；药界风云；质量监督...，做出其是否具有承担药物临床试验资格决定的过程。《中华人民共和国药品管理法实施条例》第三十条规定：“药物临床试验申请经国务院药品监督管理部门批准后，申报人应当在经依法认定的具有药物临床试验资格的机构中...
医药产业药品天地；药界风云；动态各省、自治区、直辖市药品监督管理局：为贯彻执行《中华人民共和国药品管理法》及《中华人民共和国药品管理法实施条例》，进一步推进《药物非临床研究质量管理规范》（以下简称GLP）的实施，我局组织开展了GLP试点检查...
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