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  • 公立医院高质量发展促进行动 (2021-2025年)

    ...化手段开展医疗质量管理与控制,加快公立医院临床路径管理制度建设,鼓励医院利用信息化技术扩大处方审核和点评的范围,合理诊疗和合理用药指标不断改善。公立医院通过国家级、省级临床实验室室间质评的项目数和通过...

    词条法规文件;医疗机构管理
  • 肿瘤诊疗质量提升行动计划

    ...动肿瘤诊疗质量和诊疗规范化水平进一步提升,肿瘤诊疗管理制度不断健全,进一步形成肿瘤诊疗质量监管长效机制,推动肿瘤诊疗服务高质量发展,维护人民群众健康权益。二、推进诊疗体系建设,提升肿瘤诊疗能力:(一)...

    词条行动计划;法规文件;诊疗规范
  • 手术质量安全提升行动方案(2023-2025年)

    ...3.加强患者风险评估。医疗机构进一步完善患者术前评估管理制度和流程,规范实施患者术前评估,包括但不限于患者一般情况、疾病严重程度、重要脏器功能状况、用药情况、凝血功能、心理和营养状态等。探索建立结构化的...

    词条词条;医疗结构管理;医疗质量管理;行动方案;法规文件
  • 三级综合医院评审标准(2011年版)

    ...二、门诊流程管理:(一)优化门诊布局结构,完善门诊管理制度,落实便民措施,减少就医等待,改善患者就医体验,有急危重症患者优先处置的制度与程序。(二)公开出诊信息,保障医务人员按时出诊,遇有医务人员出诊...

    词条评审标准
  • 甘肃省食品药品监督管理局医疗器械经营管理规定

    ...护、销售、出库、质量跟踪、不良事件报告等方面的质量管理制度、记录等质量管理体系文件。(八)具备与其经营的医疗器械产品相适应的技术培训和售后服务的能力。(九)具有对医疗器械产品购进、验收、储存、销售等环...

    词条法规文件;医疗器械
  • 医疗机构检查检验结果互认管理办法

    ...核心的医院信息平台建设。建立健全本机构内的互认工作管理制度,加强人员培训,规范工作流程,为有关医务人员开展互认工作提供必要的设备设施及保障措施。第九条医联体牵头医院应当推进医联体内数据信息的互联互通,...

    词条法规文件;医疗机构管理
  • 造血干细胞移植技术临床应用质量控制指标(2017年版)

    ...第三类医疗技术临床应用准入审批,拟建立“负面清单”管理制度等6个制度和1个信息化平台,加强医疗技术临床应用管理,强化事中事后监管。《通知》同时明确了医疗技术负面清单分为“禁止类技术”和“限制类技术”,提...

    词条公文;医疗技术质量控制指标
  • 心室辅助技术临床应用质量控制指标(2017年版)

    ...第三类医疗技术临床应用准入审批,拟建立“负面清单”管理制度等6个制度和1个信息化平台,加强医疗技术临床应用管理,强化事中事后监管。《通知》同时明确了医疗技术负面清单分为“禁止类技术”和“限制类技术”,提...

    词条公文;医疗技术质量控制指标
  • 人工智能辅助诊断技术临床应用质量控制指标(2017版)

    ...第三类医疗技术临床应用准入审批,拟建立“负面清单”管理制度等6个制度和1个信息化平台,加强医疗技术临床应用管理,强化事中事后监管。《通知》同时明确了医疗技术负面清单分为“禁止类技术”和“限制类技术”,提...

    词条公文;医疗技术质量控制指标
  • 性别重置技术临床应用质量控制指标(2017年版)

    ...第三类医疗技术临床应用准入审批,拟建立“负面清单”管理制度等6个制度和1个信息化平台,加强医疗技术临床应用管理,强化事中事后监管。《通知》同时明确了医疗技术负面清单分为“禁止类技术”和“限制类技术”,提...

    词条公文;医疗技术质量控制指标

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