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  • 药品管理法

    ...日期、记录人,以备检查,记录保存时间一般为5年;凡过期失效、霉烂变质药品不得使用,集中销毁,并做好不合格药品处理记录;发现重大药品质量问题要及时向当时药品监督管理部门报告,各级药检所抽验情况及检验结...

    词条部门规章;法规文件
  • 中华人民共和国药品管理法

    ...日期、记录人,以备检查,记录保存时间一般为5年;凡过期失效、霉烂变质药品不得使用,集中销毁,并做好不合格药品处理记录;发现重大药品质量问题要及时向当时药品监督管理部门报告,各级药检所抽验情况及检验结...

    词条部门规章

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