拼音：búděngjiāohuàn英文：unequalcrossingover不等交换是发生在联会时略有参差的两条染色体区段间的交换。其结果使一条染色体具有重复，而另一条染色体具有缺失。染色体交换通常是对等的，即两条同源染色体在对应的位置上...
词条...重复。这些基因的重复倍增的机制可以有：①同源染色体不等交换(unequalcrossing—over)。这是一对同源染色体之间在各自不同的位置上发生核苷酸序列的重组，其结果是在重组后的一条染色体上出现一定DNA序列的重复。②姐妹染色...
词条...型的病因是患者存在11β-羟化酶基因和醛固酮合成酶基因不等交换，产生两个基因融合后的新的嵌合基因，导致醛固酮合成酶在束状带异常表达，并受ACTH调控。本病为常染色体显性遗传方式，有家族性发病倾向，但也可散发性，...
词条原发性醛固酮增多症；内分泌系统疾病；家族性醛固酮增多症...型的病因是患者存在11β-羟化酶基因和醛固酮合成酶基因不等交换，产生两个基因融合后的新的嵌合基因，导致醛固酮合成酶在束状带异常表达，并受ACTH调控。本病为常染色体显性遗传方式，有家族性发病倾向，但也可散发性，...
词条内分泌系统疾病；原发性醛固酮增多症；家族性醛固酮增多症...酸和HpISC端的72个氨基酸连接而成，即发生了错误配对和不等交换，形成了与HbLepore相似的融合基因。Hpα1和α2肽链是由一对等位基因Hp1和Hp2所决定，基因定位于16q22.1，呈共显性遗传。因此有三种基本基因型：Hp1－1型为Hp＝1／Hp1...
词条...型的病因是患者存在11β-羟化酶基因和醛固酮合成酶基因不等交换，产生两个基因融合后的新的嵌合基因，导致醛固酮合成酶在束状带异常表达，并受ACTH调控。本病为常染色体显性遗传方式，有家族性发病倾向，但也可散发性，...
词条疾病...病因：几乎所有CYP21突变都是CYP21和CYP21P之间重组的结果(不等交换或转换)。约20%突变等位基因携带缺失突变。约75%的突变等位基因是基因转换的结果。32%的失盐型病人一条等位基因上有大片段缺失或转换突变，56%在一条等位基因...
词条疾病；内分泌科...一个短的串联重复顺序可能是基因转变（geneconversion）或不等交换（unequalcrossing-over）的识别信号。另外，这些嘌呤和嘧啶的交替顺序有助于Z-DNA的形成，在基因调节中可能起着重要的作用。中度重复顺序除了包括以上非编码区域...
词条...淋巴瘤样，可单个分散存在或簇状，大小自数毫米至厘米不等，位于粘膜下者外观不易看到，受累肠管触诊犹如海绵样，肠壁断面呈蜂窝状。囊肿壁薄，内衬以单层扁平或立方上皮细胞，似符合扩张的淋巴管，囊肿内含气体，彼...
词条疾病...戏和集体活动时不能耐心依次等候。(3)冲动任性：①经常不等提问结束就抢着回答问题。②对家长、老师的提示很难轻易服从(非理解障碍所致)，即使是小事也不干。③总是又参与又捣乱，干扰他人游戏活动。(4)情绪行为异常：...
词条疾病；精神科