拼音：búděngjiāohuàn英文：unequalcrossingover不等交换是发生在联会时略有参差的两条染色体区段间的交换。其结果使一条染色体具有重复，而另一条染色体具有缺失。染色体交换通常是对等的，即两条同源染色体在对应的位置上...
词条...重复。这些基因的重复倍增的机制可以有：①同源染色体不等交换(unequalcrossing—over)。这是一对同源染色体之间在各自不同的位置上发生核苷酸序列的重组，其结果是在重组后的一条染色体上出现一定DNA序列的重复。②姐妹染色...
词条...碱基置换突变、移码突变、整码突变及染色体错误配对和不等交换4种。 （一）碱基置换突变 一个碱基被另一碱基取代而造成的突变称为碱基置换突变（图3－10）。凡是一个嘌呤被另图3－10碱基置换类型（A）及缺失和插...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；医学遗传学基础...型的病因是患者存在11β-羟化酶基因和醛固酮合成酶基因不等交换，产生两个基因融合后的新的嵌合基因，导致醛固酮合成酶在束状带异常表达，并受ACTH调控。本病为常染色体显性遗传方式，有家族性发病倾向，但也可散发性，...
词条原发性醛固酮增多症；内分泌系统疾病；家族性醛固酮增多症...型的病因是患者存在11β-羟化酶基因和醛固酮合成酶基因不等交换，产生两个基因融合后的新的嵌合基因，导致醛固酮合成酶在束状带异常表达，并受ACTH调控。本病为常染色体显性遗传方式，有家族性发病倾向，但也可散发性，...
词条内分泌系统疾病；原发性醛固酮增多症；家族性醛固酮增多症...酸和HpISC端的72个氨基酸连接而成，即发生了错误配对和不等交换，形成了与HbLepore相似的融合基因。Hpα1和α2肽链是由一对等位基因Hp1和Hp2所决定，基因定位于16q22.1，呈共显性遗传。因此有三种基本基因型：Hp1－1型为Hp＝1／Hp1...
词条...lication)被认为是进化的加速器，这种基因重复是基因通过不等交换、逆转录转座或全基因组重复等途径产生一个与原基因相似的基因或碱基序列。古老的基因组倍增事件已经在多个物种中被确定，包括酵母、脊椎动物以及拟南芥...
参考资料医药经济；生物技术；技术要闻...型的病因是患者存在11β-羟化酶基因和醛固酮合成酶基因不等交换，产生两个基因融合后的新的嵌合基因，导致醛固酮合成酶在束状带异常表达，并受ACTH调控。本病为常染色体显性遗传方式，有家族性发病倾向，但也可散发性，...
词条疾病...变不同的是生殖细胞在减数分裂时，染色单体发生错配或不等交换，造成在基因DNA分子中，缺失或插入的核苷酸不是一个，而是一部分，即多了或少了一部分密码子。当然其肽链也相应缺失或插入一个以上的氨基酸。如珠蛋白生...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；临床生物化学...酸和HpISC端的72个氨基酸连接而成，即发生了错误配对和不等交换，形成了与HbLepore相似的融合基因。Hpα1和α2肽链是由一对等位基因Hp1和Hp2所决定，基因定位于16q22.1，呈共显性遗传。因此有三种基本基因型：Hp1－1型为Hp＝1／Hp1...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；医学遗传学基础