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  • 硫酸羟氯喹片

    ...(黄斑色素沉着,有时伴中心、视野缺损)在治疗中止后完全消失或缓解。对红色视标出现中心、旁盲点(有时称:前黄斑病变)是早期视网膜机能障碍征兆,停药后通常是可逆。少数视网膜改变病例,据报道发生在仅接...

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  • 甲砜霉素颗粒

    ...与葡糖醛酸结合,因此体内活性较高。本品与氯霉素间呈完全交叉耐药。本品属抑菌剂。可通过弥散进入细菌细胞内,并可逆性地结合在细菌核糖体50S亚基上,使肽链增长受阻(可能由于抑制了转肽酶作用),因此抑制肽链形...

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  • 甲砜霉素片

    ...制了肽链形成,从而阻止蛋白质合成,与氯霉素间呈完全交叉耐药。由于甲砜霉素在肝内与葡萄糖醛酸结合,因此体内抗菌活性较高。本品尚具有较强免疫抑制作用,较氯霉素约强6倍。【药代动力学】本品口服后吸收...

    药品说明书药品说明书;抗感染药
  • 氯霉素胶囊

    ...而阻止蛋白质合成。【药代动力学】口服后吸收迅速而完全,约可吸收给药量80%~90%,给药后1~3小时血药浓度达峰值。成人一次口服12.5mg/kg后,血药峰浓度(Cmax)为11.2~18.4mg/L,儿童一次口服25mg/kg后,血药峰浓度(Cmax)为19~28mg/L...

    药品说明书药品说明书;抗感染药
  • 甲砜霉素胶囊

    ...制了肽链形成,从而阻止蛋白质合成,与氯霉素间呈完全交叉耐药。由于甲砜霉素在肝内与葡萄糖醛酸结合,因此体内抗菌活性较高。本品尚具有较强免疫抑制作用,较氯霉素约强6倍。【药代动力学】本品口服后吸收...

    药品说明书药品说明书;抗感染药
  • 氯霉素片

    ...而阻止蛋白质合成。【药代动力学】口服后吸收迅速而完全,约可吸收给药量80%~90%,给药后1~3小时血药浓度达峰值。成人一次口服12.5mg/kg后,血药峰浓度(Cmax)为11.2~18.4mg/L,儿童一次口服25mg/kg后,血药峰浓度(Cmax)为19~28mg/L...

    药品说明书药品说明书;抗感染药
  • 甲砜霉素胶囊

    ...制了肽链形成,从而阻止蛋白质合成,与氯霉素间呈完全交叉耐药。由于甲砜霉素在肝内与葡萄糖醛酸结合,因此体内抗菌活性较高。本品尚具有较强免疫抑制作用。【药代动力学】本品口服后吸收迅速而完全,正常人...

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  • 甲砜霉素片

    ...制了肽链形成,从而阻止蛋白质合成,与氯霉素间呈完全交叉耐药。由于甲砜霉素在肝内与葡萄糖醛酸结合,因此体内抗菌活性较高。本品尚具有较强免疫抑制作用。【药代动力学】本品口服后吸收迅速而完全,正常人...

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  • 氯霉素胶囊

    ...而阻止蛋白质合成。【药代动力学】口服后吸收迅速而完全,约可吸收给药量80%~90%,给药后1~3小时血药浓度达峰值。成人一次口服12.5mg/kg后,血药峰浓度(Cmax)为11.2~18.4mg/L,儿童一次口服25mg/kg后,血药峰浓度(Cmax)为19~28mg/L...

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  • 氯霉素片

    ...而阻止蛋白质合成。【药代动力学】口服后吸收迅速而完全,约可吸收给药量80%~90%,给药后1~3小时血药浓度达峰值。成人一次口服12.5mg/kg后,血药峰浓度(Cmax)为11.2~18.4mg/L,儿童一次口服25mg/kg后,血药峰浓度(Cmax)为19~28mg/L...

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