...）各项卫生管理制度;（九）处方调配管理制度;（十）不合格药品及退货药品管理制度;（十一）药品不良反应报告管理制度;（十二）质量事故报告和处理管理制度。第五条医疗机构应当根据其规模和管理的需要设置药品质量管...
词条管理办法；法规文件...销售、退货、运输等环节的质量管理工作；（六）负责不合格药品的确认，对不合格药品的处理过程实施监督；（七）负责药品质量投诉和质量事故的调查、处理及报告；（八）负责假劣药品的报告；（九）负责药品质量查询；...
词条部门规章...章的所销售药品的批准证明文件复印件；（七）药品质量合格证明、检验报告和购进药品的发票；（八）依法应当索取的其他有关证明文件。第五条药品生产企业生产药品或者医疗机构配制制剂不得有下列行为：（一）从不具有...
词条法规文件；管理办法...药饮片应当与其他药品分开存放；过期、变质、失效等不合格的药品、医疗器械应当放置在不合格库（区）。第十三条医疗机构应当每月对药品、医疗器械进行检查与养护，对储存设施设备进行定期维护，并建立相应的养护档案...
词条管理办法；法规文件...册证的复印件；（四）药品检验报告书、生物制品批签发合格证明、医疗器械合格证明的复印件；（五）药品或者一次性使用无菌医疗器械的销售人员授权书及其身份证明和销售凭证。前款第（一）至（四）项规定资料的复印件...
词条管理办法；法规文件...设备。第二十一条药房（库）应当严格划分待验药品区、合格药品区、不合格药品区等专门区域，并设置明显标志。药品使用单位应当按照药品属性和类别分库、分区、分垛储存。药品与非药品、内服药与外用药分开存放；中药...
词条法规文件...妥善保存加盖供货单位原印章的复印件，并应当验明药品合格证明。第九条用药人购进药品，必须建立和执行进货检查验收制度，并有真实、完整的购进验收记录。购进验收记录主要包括药品的通用名称、剂型、规格、批准文号...
词条法规文件...民政府卫生行政主管部门制定的培训规划，接受培训取得合格证书的。第十一条对具有县级以上地方人民政府卫生行政主管部门颁发的乡村医生证书，但不符合本条例第十条规定条件的乡村医生，县级人民政府卫生行政主管部门...
词条法规文件...风症状，到期每只动物体重不得较注射前减轻且健存者为合格，发生破伤风症状者应继续脱毒，体重减轻者应予重试。2.3脱毒试验合格的类毒素应做Lf测定。类毒素应为黄色或棕黄色透明液体。2.4类毒素之保存时间，自脱毒合格...
词条...疗机构购进药品，应当建立进货检查验收制度，验明药品合格证明和其他包装标识；对不符合规定要求的，不得购进。第十条医疗机构应当按照法律法规的规定，建立真实、完整的药品购进记录。药品购进记录保存时间不得少于...
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