找到90条结果,用时0.091s
  • 酶的抑制

    ...以有效,也因为它们是一定酶的抑制剂。酶的抑制分为可逆抑制可逆抑制两类。可逆抑制可逆抑制中,酶和抑制剂结合得很紧密,以致抑制剂从酶解离得非常慢,例如二异丙基氟磷酸(DFP)对乙酰胆碱酯酶的抑制。乙...

    词条
  • 免疫抑制药和抗癌药中毒性肾病

    ...体敏感性和其他危险因素的同时作用有关。环孢素可引起可逆性肾功能损害,使肾小球滤过率降低,肾血流量减少,这种改变与肾血管阻力增加有关,而肾血管阻力增加可能与交感神经活性增强、肾素-血管紧张素系统激活、肾...

    词条疾病;肾脏内科
  • 依色林

    ...stigimine概述:毒扁豆碱是一种平滑肌、横纹肌兴奋药,为可逆性胆碱酯酶抑制剂,作用于M胆碱能受体,呈现与拟胆碱药类似的作用。可用于三环类抗抑郁药和苯二氮䓬类药物过量的解救,和阿托品等抗胆碱药中毒的特效拮抗剂...

    词条神经系统药物;作用于自主神经系统的药物;抗胆碱酯酶药;西药中毒;平滑肌兴奋药;横纹肌兴奋药
  • 毒扁豆碱

    ...词典]概述:毒扁豆碱是一种平滑肌、横纹肌兴奋药,为可逆性胆碱酯酶抑制剂,作用于M胆碱能受体,呈现与拟胆碱药类似的作用。可用于三环类抗抑郁药和苯二氮䓬类药物过量的解救,和阿托品等抗胆碱药中毒的特效拮抗剂。...

    词条神经系统药物;作用于自主神经系统的药物;抗胆碱酯酶药;药物
  • 氯霉素类药

    ...质的主要细胞成分,它包括50S和30S两个亚基。氯霉素通过可逆地与50S亚基结合,阻断转肽酰酶的作用,干扰带有氨基酸的胺基酰-tRNA终端与50S亚基结合,从而使新肽链的形成受阻,抑制蛋白质合成。由于氯霉素还可与人体线粒体的...

    词条
  • 酰胺醇类药

    ...质的主要细胞成分,它包括50S和30S两个亚基。氯霉素通过可逆地与50S亚基结合,阻断转肽酰酶的作用,干扰带有氨基酸的胺基酰-tRNA终端与50S亚基结合,从而使新肽链的形成受阻,抑制蛋白质合成。由于氯霉素还可与人体线粒体的...

    词条
  • β-内酰胺酶抑制剂

    ...剂的开发已有一些进展。竞争型抑制剂按其作用性质分为可逆性与可逆性的两类。耐酶青霉素(甲氧西林、异噁唑类青霉素等)属可逆性竞争型β-内酰胺酶抑制剂。它们可与一些细菌的β-内酰胺酶活性部分相结合起抑制作用,...

    词条
  • 托美汀

    ...强。本药也可抑制前列腺素的合成,但其抑制作用有时是可逆的。用于治疗类风湿性关节炎、强直性脊椎炎、关节炎或膝关节退性病变及疼痛等。主要损害胃肠道及肾脏和中枢神经系统。药品说明书:别名:甲苯酰吡咯乙酸;托...

    词条西药中毒;解热镇痛药
  • 托麦汀

    ...强。本药也可抑制前列腺素的合成,但其抑制作用有时是可逆的。用于治疗类风湿性关节炎、强直性脊椎炎、关节炎或膝关节退性病变及疼痛等。主要损害胃肠道及肾脏和中枢神经系统。药品说明书:别名:甲苯酰吡咯乙酸;托...

    词条解热镇痛药;西药中毒
  • 痛灭定

    ...强。本药也可抑制前列腺素的合成,但其抑制作用有时是可逆的。用于治疗类风湿性关节炎、强直性脊椎炎、关节炎或膝关节退性病变及疼痛等。主要损害胃肠道及肾脏和中枢神经系统。药品说明书:别名:甲苯酰吡咯乙酸;托...

    词条解热镇痛药;西药中毒

相关搜索: