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  • FDA批准Proacta新药PR610研发申请用于癌症治疗

    ...PR610的研发申请。该药物是一种机体缺氧状态下激活的可逆多激酶抑制剂,用于癌症治疗。得到这一批准后,Proacta将展开关于PR610的临床实验,计划针对的人群为接受可逆酪氨酸激酶抑制剂但未见明显疗效的非小细胞肺癌患者...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • FDA批准新药PR610研发申请用于癌症治疗

    ...PR610的研发申请。该药物是一种机体缺氧状态下激活的可逆多激酶抑制剂,用于癌症治疗。得到这一批准后,Proacta将展开关于PR610的临床实验,计划针对的人群为接受可逆酪氨酸激酶抑制剂但未见明显疗效的非小细胞肺癌患者...

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  • 第三代头孢再领风骚若干年

    ...松,连续4年在头孢类药物中销售排名第一。舒巴坦为可逆的竞争性β-内酰胺酶抑制剂,对革兰阳性及阴性菌(除绿脓杆菌外)所产生的β-内酰胺酶均有抑制作用,与酶发生可逆的反应后使酶失活,由于抑制酶作用随着时间...

    医药产业药品天地;药界风云;数据与行业分析
  • 第三代头孢再领风骚今年走势将以稳为主

    ...松,连续4年在头孢类药物中销售排名第一。舒巴坦为可逆的竞争性β-内酰胺酶抑制剂,对革兰阳性及阴性菌(除绿脓杆菌外)所产生的β-内酰胺酶均有抑制作用,与酶发生可逆的反应后使酶失活,由于抑制酶作用随着时间的延...

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  • 质子泵抑制剂:针剂类市场蓄势待发

    ...最低。虽然从机理而言,雷贝拉唑通过与H+-K+—ATP酶部分可逆的结合,是目前唯一的可逆性PPI,抑酸效果明显优于奥美拉唑,故我们初步推断其市场表现占优势与其仅有口服剂型而无注射剂型有关。医院销售强劲从PPI产品的实...

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  • 新药获批势头强劲

    ...巴韦林联合使用用于治疗慢性丙型肝炎。特拉瑞韦是一种可逆的HCVNS3/4A蛋白酶抑制剂,能直接攻击HCV、阻断其复制。特拉瑞韦的有效性和安全性经3项Ⅲ期临床试验验证。大约有2250例成人患者参与该项研究。在所有的研究中,患...

    医药产业医药经济;企业观察
  • PPI针剂蓄势待发

    ...见表2)虽然从机理而言,雷贝拉唑通过与H+-K+—ATP酶部分可逆的结合,是目前唯一的可逆性PPI,抑酸效果明显优于奥美拉唑,故我们初步推断其市场表现占优势与其仅有口服剂型而无注射剂型有关。医院销售强劲从PPI产品的实...

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  • 多面“出击”保证疫苗微球稳定

    ...用高质量的聚合物材料等方法来解决,其目的是尽量减少可逆性的延伸和防止可逆的聚合以及化学降解。目前的研究已证明,在微囊化阶段采取同的手段来提高抗原稳定性是行之有效的,值得研究人员重视。◆提高抗原浓度...

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  • 美国更新哮喘诊治指南四特点值得关注

    ...”支气管哮喘是气道的慢性炎症性疾病,引起广泛多变的可逆性气流受限,表现为发作性的喘息、气急、胸闷或咳嗽等症状。美国疾病预防控制中心(CDC)的数据显示,仅美国就有超过2200万人患有哮喘,其中6500万是18岁以下的...

    医药产业行业资讯;业界动态
  • 质子泵抑制剂市场分析

    ...和次磺酰胺后,再与H+/K+-ATP酶的巯基脱水偶联形成一个可逆的共价二硫键,从而抑制该酶的H+/K+转运机制,发挥抑制酸分泌作用。质子泵抑制剂也是各大国际公司的利益来源,多年来阿斯利康制药公司的产品洛赛克和耐信在患...

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