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  • SFDA公布第二批废止和宣布失效的规范性文件目录

    ...成,相关要求已被现行医疗器械法规所覆盖53关于印发《一次性使用无菌医疗器械产品(注、输器具)生产实施细则》(2001年修订)的通知20010620国药监械〔2001〕288号废止;依据《关于印发医疗器械生产质量管理规范无菌医疗器...

    医药产业药品天地;药界风云;药监专刊
  • 国家食品药品监督管理局关于清理规章和规范性文件的公告

    ...药品管理条例》的规定,相关职能已转卫生部3关于加强一次性使用无菌医疗器械生产企业监督管理有关问题的通知1999年3月9日国药管械〔1999〕58号已被《关于印发一次性使用无菌医疗器械产品(注输器具)生产实施细则(2001年...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • 医药行业十一五发展指导意见

    ...芯片技术及相关部件的开发,如X射线数字成像板、微型一次性生物传感器、可植入式连续检测的生物传感器、基因芯片等等。研制具有生理功能的组织或组织器官的生物替代物、纳米级医用材料和部件,以及生物功能检测设备...

    医药产业医药经济;要闻

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