拼音：yīcìxìngshǐyòngwújun1yīliáoqìxièjiāndūguǎnlǐbànfǎ（zànxíng）《一次性使用无菌医疗器械监督管理办法(暂行)》于2000年8月17日经国家药品监督管理局局务会审议通过，自2000年10月13日起施行。第一章总则第一条为加强一次...
词条法规文件...，根据《医疗器械监督管理条例》第二十六条第三款和《一次性使用无菌医疗器械监督管理办法（暂行）》第二十条第一款第（四）项的规定，医疗机构不得使用未经注册、无合格证明、过期、失效或淘汰的医疗器械。显然，这...
医药产业药品天地；药界风云；医疗器械与设备...监督管理，依据《医疗器械经营企业监督管理办法》、《一次性使用无菌医疗器械监督管理办法（暂行）》的有关规定，制定本细则。第二条凡在中华人民共和国境内经营无菌器械的企业，均应遵守本细则。无菌器械经营企业应...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；医疗器械法规