找到20条结果,用时0.074s
  • 卫生部:一次性医疗器械不得重复使用

    ...职人员。医疗机构应当按照《消毒管理办法》,严格执行医疗器械器具的消毒工作技术规范,进入人体组织、无菌器官的医疗器械器具和物品必须达到灭菌水平;接触皮肤、黏膜的医疗器械器具和物品必须达到消毒水平;...

    医药产业药品天地;药界风云;医疗器械与设备
  • 人大严禁反复使用一次性医疗器具

    ...修订草案中增加规定:“医疗机构应当按照规定对使用医疗器械进行消毒;对按照规定一次使用医疗器具,应当在使用后予以销毁。”并在“法律责任”一章中增加相应的处罚规定。胡光宝说,修订草案对保障措施作了规定...

    医药产业药品天地;药界风云;质量监督
  • 医疗器械质量公告(2005)第7期

    〔(2005)第7期,总第22期〕为加强对医疗器械的监督管理,规范市场秩序,保障医疗器械产品使用安全、有效,2004年,国家食品药品监督管理局组织对一次使用无菌注射器(针)、一次使用麻醉穿刺包(麻醉导管)、一次...

    医药产业药品天地;药界风云;医疗器械与设备
  • SFDA认可湖北医疗器械质量检测中心对一次性使用无菌注射器等产品和项目检测资格

    近日,国家食品药品监督管理局发布了《关于认可湖北医疗器械质量检测中心对一次使用无菌注射器等产品和项目检测资格的通知》(国食药监械[2006]8号)。根据《医疗器械监督管理条例》及《医疗器械检测机构资格认可办...

    医药产业药品天地;药界风云;医疗器械与设备
  • SFDA认可深圳市药品检验所对一次性使用无菌注射器等产品和项目检测资格

    ...项目检测资格的通知》(国食药监械[2006]9号)。根据《医疗器械监督管理条例》及《医疗器械检测机构资格认可办法》(国药监械〔2003〕125号)的规定,国家食品药品监督管理医疗器械检测机构资格认可审查组于2005年11月9日...

    医药产业药品天地;药界风云;医疗器械与设备
  • SFDA认可沈阳医疗器械质量监督检验中心对一次性使用无菌导尿管等产品和项目检测资格

    ...督管理局发布了《关于认可国家食品药品监督管理局沈阳医疗器械质量监督检验中心对一次使用无菌导尿管等产品和项目检测资格的通知》(国食药监械[2006]10号)。根据《医疗器械监督管理条例》及《医疗器械检测机构资格...

    医药产业药品天地;药界风云;医疗器械与设备
  • 低价风暴席卷一次性注输器具市场企业寄望行业自律

    日前,中国医疗器械行业协会医用高分子制品分会、浙江省内多家企业和有关药品监管部门的代表聚首浙江台州,集中讨论目前国内一次性注射器、输液器市场出现的低价低质竞争问题。尽管其他行业层出的价格问题和不断涌现...

    医药产业药品天地;药界风云;数据与行业分析
  • 浙江省《医疗器械经营企业许可证》注销企业第七号公示名单

    浙江省《医疗器械经营企业许可证》注销企业公示名单(浙江省食品药品监督管理局关于注销医疗器械经营企业许可证的公示[2007年第7号])序号许可证编号单位名称产品范围开始时间结束时间1浙030048号温州叶同仁医药连锁有限...

    医药产业药品天地;药界风云;医疗器械与设备
  • 关于调整甘肃省医疗器械零售产品目录的通知【甘食药监械〔2011〕153号】

    ...认证中心,相关企业:根据《甘肃省食品药品监督管理医疗器械经营管理规定》,经广泛征求意见和专家论证,我局将光能微电脑治疗仪等12个品种增补到《甘肃省医疗器械零售产品目录》,现将修订后的《甘肃省医疗器械零...

    医药产业医药经济;招标采购
  • 国家食品药品监督管理局关于蓝域染色剂等产品分类界定的通知

    ...别撕囊时前囊和其下灰色、不着色的晶体组织。作为Ⅲ类医疗器械管理。二、牙齿美白工具盒:用于对牙齿进行美白的配套工具。由定位器、阻隔材料注射器(内填充唇部保护材料)、防晒面霜注射器(内填充牙龈保护材料)、...

    医药产业药品天地;药界风云;动态

相关搜索: