...久前，主要的肾癌治疗药物是两种生物制药产品——α－干扰素和白细胞介素－2。这两种产品其实没有多大治疗效果，而且毒性很大。但是，近几个月来，由辉瑞公司开发的Sutent和由拜耳公司及Onyx制药公司开发的Nexavar相继获得...
医药产业药品天地；药界风云；新药...国在20世纪80年代中期就已经着手研制白介素-2（IL-2）、干扰素-α（IN-α），粒细胞集落刺激因子（G-CSF）、促红细胞生成素（E鄄PO）、生长激素（GH）等生物技术药物。这几种生物制品在20世纪90年代中期获准上市，稍微落后于美...
医药产业医药经济；分析与评论...瑞韦是由默沙东公司研发，于5月13日获FDA批准与聚乙二醇干扰素α和利巴韦林联合治疗成人慢性丙型肝炎，是20年来FDA批准的第一种治疗丙肝新药。波普瑞韦是丙型肝炎病毒非结构蛋白丝氨酸蛋白酶抑制剂。适用于18岁以上成年代...
医药产业医药经济；企业观察...relis(boceprevir)、Incivek(telaprevir)一样，该药必须与聚乙二醇干扰素α、利巴韦林联用。临床试验中，对于既往未接受治疗的HCVGT1感染患者，simeprevir+聚乙二醇干扰素α+利巴韦林组（n=521）与安慰剂+聚乙二醇干扰素α+利巴韦林组（n=264...
医药产业药品天地；药界风云；新药...relis(boceprevir)、Incivek(telaprevir)一样，该药必须与聚乙二醇干扰素α、利巴韦林联用。临床试验中，对于既往未接受治疗的HCVGT1感染患者，simeprevir+聚乙二醇干扰素α+利巴韦林组（n=521）与安慰剂+聚乙二醇干扰素α+利巴韦林组（n=264...
医药产业药品天地；药界风云；新药...抗体易普利姆玛（Ipilimumab，Yervoy），默沙东的聚乙二醇干扰素α-2B（Sylatron）、2011年8月批准罗氏的威罗菲尼（Vemurafenib，Zelboraf）。2013年5月29日批准的GSK的达拉菲尼（Dabrafenib，Tafinlar）和曲美替尼（Trametinib，Mekinist）和2014年批...
医药产业药品天地；药界风云；新药...有较多进展。其中一项研究表明，利巴韦林联合聚乙二醇干扰素治疗1829例基因2型、3型慢性丙型肝炎（分为体重调整组和固定剂量组）的持续病毒学应答（SVR）率相近（68%与65%）。12月中旬，从2003年开始的，由北京市科委、卫生...
医药产业医药经济；要闻...。早在1989年，中国工程院院士侯云德研发的基因重组人干扰素α1b成为国内第一个生物技术药物；2004年，我国批准重组人p53腺病毒注射液上市，是全球第一个基因治疗药品。国家在《生物医药“十二五”规划》中提出，我国生物...
医药产业药品天地；药界风云；数据与行业分析