...向偏盲、双眼视野向心性缩小、或颞上象限的偏盲等。在小儿有时由于其不能叙述视野情况或检查时不合作，常难以测定其视野改变之情况。2.颅内压增高颅内压增高在颅咽管瘤多见于儿童，可为首发症状，也即病人的就诊原因...
词条疾病...1%～2%。我国1988年抽样流行病学调查资料显示：在0～14岁儿童中，智力低下总患病率为1.20%；城市患病率为0.70%，农村患病率为1.41%。痴呆的发病率约占人群的4.5%。阿尔茨海默病(Alzheimer’sdisease，AD)占50%；多灶梗死性痴呆占12%～20%...
词条疾病；神经内科...lketonuria，PKU）、酪氨酸血症和Hartnup病是临床上3种重要的儿童早期氨基酸病，是由于生化缺陷导致的典型疾病。氨基酸代谢病种类繁多，苯丙酮尿症（phenylketonuria，PKU）和同型胱氨酸尿症（homocystinuria）单独叙述，此处仅对遗传...
词条疾病；神经内科；营养学；临床营养；营养代谢病；糖原贮积病和氨基酸代谢病...他们也无需通过这种方法进行治疗。哈佛医学院和波士顿儿童医院的基因治疗研究者DavidWilliams称，这一研究成果的重要性还体现在，用于基因治疗时，慢病毒亚科病毒载体可能比其他的病毒更安全。我们知道，用治疗大约20名被...
参考资料行业资讯；临床快报；遗传与基因组...lketonuria，PKU）、酪氨酸血症和Hartnup病是临床上3种重要的儿童早期氨基酸病，是由于生化缺陷导致的典型疾病。氨基酸代谢病种类繁多，苯丙酮尿症（phenylketonuria，PKU）和同型胱氨酸尿症（homocystinuria）单独叙述，此处仅对遗传...
词条疾病；神经内科；营养学；临床营养；营养代谢病；糖原贮积病和氨基酸代谢病...常交流打基础。 4.1以直呼音节进行拼音训练 正常儿童通常以呼读音进行拼音训练，如“ba”，先把“b”念成“bo”，再念“bo”和“a”，拼念成“ba”，这里面就有三个音三个口型，然后按一、二、三、四声调次序读，...
参考资料医源资料库；在线期刊；中国民康医学；2006年第18卷第7期小儿从成胎、初生到青春期，一直处于不断生长发育的过程中。小儿生长发育主要受先天因素和后天因素两方面的影响。先天因素与种族、父母、胎儿期状况等有关；后天因素与社会条件、气候、地理、营养、作息、锻炼、疾病...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；中医儿科学；第一章 中医儿科学基础...lketonuria，PKU）、酪氨酸血症和Hartnup病是临床上3种重要的儿童早期氨基酸病，是由于生化缺陷导致的典型疾病。氨基酸代谢病种类繁多，苯丙酮尿症（phenylketonuria，PKU）和同型胱氨酸尿症（homocystinuria）单独叙述，此处仅对遗传...
词条神经内科；糖原贮积病和氨基酸代谢病；营养学；临床营养；营养代谢病；疾病... （四）儿童甲低性肌病（childhypothyroidmyopathy） 发生于小儿患甲状腺功能减退后，伴有广泛性或局限性肌肥大和肌无力以及发育障碍。表现为呆小病，无痛性痉挛和假性肌强直。 （五）慢性甲状腺毒性肌病（chronicthyrotoxicm...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；神经精神疾病诊断学...长的时间，有时需1～2小时以上，不利于一般儿科医生或小儿保健普查时应用，所以采用一些简易的筛查方法。测试的内容大多是从各种经典的智力测验方法中选出。测验时仅须较短的时间，可以初步筛查出可疑病例。筛查结果...
参考资料求医问药；疾病手册；儿科