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  • 动物“建模”,微米乾坤里的“中国创造”

    ...酶少爷”,精确切断DNA链。这一原理如今衍生出科学家“编辑”基因的一把利器。运用CRISPR基因编辑技术,云南灵长类生物医学重点实验室研究员季维智和合作团队,“编辑”食蟹猴胚胎细胞基因,获得首批携带定向突变的基因...

    参考资料医药经济;生物技术;技术要闻
  • NatureMedicine综述:基因编辑技术最新进展

    ...尽管如此,RNAi技术在应用的广泛性上还存在局限。基因编辑技术(genomeeditingtechnologies)是针对DNA本身进行的操作手段。最近应用型基因编辑领域的“鼻祖“,美国麻省理工学院张锋教授等人发表在《NatureMedicine》杂志上的一篇...

    参考资料行业资讯;临床快报;遗传与基因组
  • 上海生科院揭示新RNA剪接因子调控植物脱落酸信号途径机制

    ...因的剪接出现异常。其中编码PP2C蛋白HAB1的基因在转录后编辑的剧烈变化是导致roa1突变体对ABA异常敏感的主要原因。同时,ABA对野生型拟南芥植株中的ROA1蛋白的调控也说明该蛋白在植物应答非生物胁迫中起到重要的作用。该研...

    参考资料医药经济;生物技术;技术要闻
  • 唐元家:非编码RNA在自身免疫病关键致病通路中发挥重要作用

    ...传工程操作技术(尤其是最近发展起来的CRISPR-CAS9基因组编辑技术)的发展,有助于我们揭开非编码RNA作用的面纱。(生物谷Bioon.com)关于唐元家唐元家,上海交通大学医学院/中国科学院上海生命科学研究院健康科学研究所副研究...

    参考资料行业资讯;临床快报;免疫系统
  • 王晓群、高绍荣发表CRISPR/Cas9基因编辑新成果

    ...研究人员,在新研究中第一次证实了CRISPR/Cas9介导的基因编辑可以高效生成基因敲除雪貂(ferret)。这一研究成果发布在11月13日的《CellResearch》杂志上。中科院生物物理研究所的王晓群(XiaoqunWang)研究员及同济大学生命科学与...

    参考资料医药经济;生物技术;技术要闻
  • 张锋又一篇Cell:让CRISPR在癌症领域大放异彩

    一次CRISPR-Cas9基因编辑技术被用于整体生物模型中系统地靶向基因组中的每一个基因。来自Broad研究所和麻省理工学院DavidH.Koch综合癌症研究所的一个科学家小组,率先利用这一技术在一个癌症动物模型中系统地“敲除”(关闭)...

    参考资料行业资讯;临床快报;肿瘤相关
  • 科学家开发新技术通过增删基因完善缺陷基因组

    ...科学助理教授张峰(FengZhang)表示,为了开发新的“基因组编辑”技术,研究人员修改了一组细菌蛋白(它们可抵御病毒入侵)。利用这个系统,科学家们可以同时改变数个基因组位点,并可以更好地控制新基因的插入位点。近年来...

    参考资料行业资讯;临床快报;遗传与基因组
  • 陈玲玲最新Cell子刊文章

    ...涅狄格大学GordonG.Carmichael,其中陈玲玲研究员主要从事RNA编辑和长非编码RNA对基因表达调控和干细胞命运决定的分子机制研究。现任上海生命科学院生物化学与细胞生物学研究所研究员,研究组长。200nt)。最近几年来的研究表明...

    参考资料行业资讯;临床快报;RNA研究
  • 《Nature》推出microRNA文集

    ...等等。它们是基因表达、修饰、转录和翻译的调节者。据编辑介绍,这次的专题中收录了大量的microRNA的研究性文章,这些paper可加深读者对microRNA的了解,从microRNA生物合成机制,microRNA对基因的调控研究,microRNA对疾病发生发展...

    参考资料行业资讯;临床快报;RNA研究
  • PNAS:基因转录成双对

    ...配对的lncRNA也可能受到了与癌症有关的影响。”(生物通编辑:叶予)作者:

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